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Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 10, Iss 2, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract The association of Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and adult‐onset Still's disease (AOSD) is very uncommon. Hereby, we present a case of TTP occurring in patient with a known AOSD and the successful outcome after plasma exchanges
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5be4a97fe4544cc9ca2613a59e57ea6
Pyélonéphrite emphysémateuse associée à une fibrose rétropéritonéale et un pseudo-anévrysme aortique
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 1, Iss 44 (2019)
La pyélonéphrite emphysémateuse est une forme rare de suppuration rénale définie par la présence de pus et de gaz au sein du parenchyme rénal. C’est une affection grave survenant préférentiellement chez le diabétique et qui peut engager l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dcbb245954a94fc88a2ed14ac0a3999b
Autor:
Faten Frikha, Chifa Damak, Yosra Bouattour, Mayeda Ben Hamad, Ranya Ghariani, Mouna Snoussi, Raida Ben Salah, Zouhir Bahloul
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 1, Iss 53 (2019)
Le pyoderma gangrenosum est une affection rare, se présentant classiquement par des ulcérations cutanées inflammatoires et douloureuses. Il peut être associé à une maladie générale, inflammatoire intestinale, ou rhumatismale comme la polyarth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39f9f561370448ec83769a73c89ab745
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 1, Iss 45 (2019)
La fibromatose plantaire ou « maladie de Ledderhose » ou « Morbus Ledderhose » est caractérisée par une fibrose nodulaire progressive de l’aponévrose plantaire superficielle due à une prolifération de fibroblastes. C’est une pathologie r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83507311861f4e07968855e4ed994312
Publikováno v:
Pericarditis-Diagnosis and Management Challenges ISBN: 9781837683635
Pericarditis-Diagnosis and Management Challenges
Pericarditis-Diagnosis and Management Challenges
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) constitute a group of necrotizing systemic vasculitis with preferential involvement of small- to medium-sized vessels. None treated; they are considered as a life-threatening ill
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::537496e746139ea43300778a070e56f4
https://doi.org/10.5772/intechopen.110375
https://doi.org/10.5772/intechopen.110375
Autor:
Rim Chaabouni, Chiraz Chaari, Meriem Amouri, Khadija Sellami, Yosra Bouattour, Hamida Turki, Zouheir Bahloul, Tahiya Boudawara
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 18:136-139
Resume Introduction Les epidermolyses bulleuses dystrophiques recessives representent un groupe de maladies genetiques, caracterisees par une fragilite cutanee et muqueuse, causees par des mutations dans le gene COL7A1. L’amylose AA constitue une c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7738833a95a79065632d7a6e4b4af279
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2021.08.005
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2021.08.005
Autor:
Mekki Sahar, Damak Chifa, Frikha Faten, Mouna Snoussi, Raida Ben Salah, Yosra Bouattour, Sameh Marzouk, Zouhir Bahloul
Publikováno v:
Acta Scientific Medical Sciences. :58-60
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::14415baa448c6420135257d5f37d761f
https://doi.org/10.31080/asms.2022.06.1162
https://doi.org/10.31080/asms.2022.06.1162
Autor:
Rim, Chaabouni, Meriem, Amouri, Chiraz, Chaari, Yosra, Bouattour, Khadija, Sellami, Zouheir, Bahloul, Tahiya, Boudawara, Hamida, Turki
Publikováno v:
Nephrologietherapeutique. 18(2)
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa is a rare genetic condition characterized by fragile skin and mucous membrane, caused by mutations in the COL7A1 gene. AA amyloidosis is a rare complication of these genodermatosis.Two patients with recessiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bb74ccd4b202b80d19f5bcc75afbb501
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34838485
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34838485