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Autor:
Daniel Quintana Hernández, Paulina Araceli Lantigua Cruz, Teddy Osmin Tamargo Barbeito, Yohandra Calixto Robert, Nancy Hernández Hernández
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 21, Iss 4, Pp e4687-e4687 (2022)
Introduction: Primary autism is a heterogeneous neurobehavioral disorder of uncertain etiology in which both genes and the environment contribute to the pathogenesis of the disorder. Objective: To identify family inherited, prenatal and perinatal ri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10d8f6ac773e4ab5b3dc75bfdd4d7a6e
Autor:
Roberto Lardoeyt Ferrer, Yohandra Calixto Robert, Yuselis Torres Sánchez, Noel Taboada Lugo Taboada Lugo, Milaydes Lardoeyt Ferrer, Juan Carlos Perdomo Arrien, Bárbaro Fraginal Saavedra
Publikováno v:
Revista Cubana de Informática Médica, Vol 13, Iss 2, Pp e447-e447 (2021)
Introducción: el entorno virtual de aprendizaje como modalidad de educación a distancia, se ha convertido en una necesidad para las universidades pues aprovecha los avances de las tecnologías de la informática y las comunicaciones para garantizar
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https://doaj.org/article/992b893266124e1dbe74921ca8d9f4c1
Autor:
Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez, Yohandra Calixto Robert, Judith Pupo Balboa, Luanda Maceira Rosales, Denia Tasé Vila, Gretel Riverón Forment
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 3, Pp 273-279
La anemia de Fanconi (AF) es un síndrome de inestabilidad cromosómica caracterizado por diversos rasgos dismórficos, pancitopenia progresiva y predisposición a neoplasias hematológicas. El ensayo de sensibilidad a la mitomicina C (MMC) proporcio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90c1b0028cf0472183a1fe7cee19eeb3
Autor:
Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez, Yohandra Calixto Robert, Judith Pupo Balboa, Luanda Maceira Rosales, Denia Tasé Vila, Gretel Riverón Forment
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 3, Pp 273-279
La anemia de Fanconi (AF) es un síndrome de inestabilidad cromosómica caracterizado por diversos rasgos dismórficos, pancitopenia progresiva y predisposición a neoplasias hematológicas. El ensayo de sensibilidad a la mitomicina C (MMC) proporcio
Autor:
Libertad Rivera Alés, Manuel Díaz Álvarez, Yohandra Calixto Robert, Teresa de la Peña Torreira, Tamy Izaguirre García
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría
RESUMEN Introducción: El síndrome de Adams-Oliver es una enfermedad heterogénea, caracterizada por aplasia cutis congénita y defecto transverso terminal de extremidades, con un amplio espectro fenotípico de malformaciones asociadas. Se han descr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::b55b1a543a08bf2118ccd38f50ac72a5
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312018000400014&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312018000400014&lng=en&tlng=en