Zobrazeno 1 - 10
of 196
pro vyhledávání: '"Ynol"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synthesis. 53:4644-4653
Polarized alkynes such as ynol ethers and ynamides have attracted much attention due to their inherent unique reactivity. Herein, we report Au(I)-catalyzed hydroalkoxylation/Claisen rearrangement cascade reactions of aryl ynol ethers and ynamides wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::623599b43fca90eb873463d76b7af54d
https://doi.org/10.1055/a-1559-3020
https://doi.org/10.1055/a-1559-3020
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
CHIMIA, Vol 70, Iss 1-2 (2016)
Ynol ethers are highly valuable substrates offering a wide range of reactivity. These highly electron-rich heterosubstitued alkynes can be of great synthetic potential. In this mini-review, the different methods for the synthesis of ynol ethers are f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27f701de064b48b4b8e7b47c9ebb120b
Publikováno v:
Organic Preparations and Procedures International. 52:127-138
Prostaglandins (PGs) are natural organic molecules that effect a wide range of biological processes, which is why they are often used in clinical and veterinary practice.1–3 The most well-known syn...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d9bdd75abf345c3906643ed25d03e06e
https://doi.org/10.1080/00304948.2020.1716623
https://doi.org/10.1080/00304948.2020.1716623
Publikováno v:
Organic letters. 23(22)
A broad scope synthesis of cyclobutanones by gold(I)-catalyzed [2 + 2] cycloaddition of ynol ethers with alkenes has been developed. We also found that internal aryl ynol ethers can undergo (4 + 2) cycloaddition reaction with alkenes leading to the c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d20ff40505edef2b6ede8636437d98a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34730987
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34730987
Publikováno v:
Organic Letters. 21:6423-6426
A novel one-pot reaction of carboxylic acids, ynol ethers, and m-CPBA for the synthesis of α-carbonyloxy esters in the presence of Ag2O is described. This process provides a direct approach to α-carbonyloxy esters with the achievement of formation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b36205fcd1b4db8164b53438eccce4df
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02323
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02323