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pro vyhledávání: '"Ynguil Muñoz, Angélica"'
Autor:
Loza Munarriz, Reyner, Ponce Gambini, Jenny, Ynguil Muñoz, Angélica, Sarmiento Barrientos, Tatiana, Cok García, Jaime
Publikováno v:
Revista Medica Herediana; Vol 30 No 3 (2019): Julio-Setiembre; 178-182
Revista Medica Herediana; Vol. 30 Núm. 3 (2019): Julio-Setiembre; 178-182
Revistas-Universidad Peruana Cayetano Heredia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
Revista Medica Herediana; Vol. 30 Núm. 3 (2019): Julio-Setiembre; 178-182
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Primary hyperoxaluria type 2 is a rare disease characterized by over production of oxalate due to a deficiency of an intra hepatic enzyme leading to renal lithiasis, nephrocalcinosis and chronic kidney damage. We report the case of 17-year-old male p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::59a9dbe011c5c912ba3f32276ccda8ec
https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3585
https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3585
Autor:
Ponce Gambini, Jenny, Loza Munarriz, Reyner, Ynguil Muñoz, Angélica, Chia Gonzales, Sonia, Cok García, Jaime
Publikováno v:
Revista Medica Herediana, Volume: 30, Issue: 1, Pages: 40-44, Published: JAN 2019
El síndrome de Frasier es una enfermedad rara producida por la mutación del gen WT1, caracterizado por pseudohermafroditismo masculino, disgenesia gonadal 46XY y enfermedad glomerular. Reportamos el caso de una mujer de 18 años, diagnosticada a lo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::bc4430fc64e2d4e9080e7bca40ffb795
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2019000100007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2019000100007&lng=en&tlng=en
Autor:
Ponce Gambini, Jenny, Loza Munarriz, Reyner, Ynguil Muñoz, Angélica, Gonzales, Sonia Chia, Cok García, Jaime
Publikováno v:
Revista Medica Herediana; ene-mar2019, Vol. 30 Issue 1, p40-44, 5p
