Zobrazeno 1 - 10 of 30 pro vyhledávání: '"Yildirimer, M."'
1
Akademický článek
Pediatric risk and index of mortality in an intensive care unit. (Turkish)
Autor: Anil AB, Anil M, Cetin N, Yildirimer M, Bal A, Sahbudak Z, Yavascan O, Aksu N, Dogu E
Publikováno v: Türk Pediatri Arşivi; mar2010, Vol. 45 Issue 1, p18-24, 7p
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Etiology and trigger factors in childhood headache
Autor: Dizdarer, G., Cetin, N., Sahbudak, Z., Yildirimer, M., Aksu, N.
Publikováno v: In European Journal of Paediatric Neurology 2008 12 Supplement 1:S65-S65
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
A novel DAX1 gene mutation in a Turkish infant with X-linked adrenal hypoplasia congenita.
Autor: Ozer EA; Department of Neonatology, Izmir Tepecik Training and Research Hospital, Izmir, Turkey. eozer@deu.edu.tr, Kaya A, Yildirimer M, Guler O, Can S, Aydinlioglu H
Publikováno v: European journal of pediatrics [Eur J Pediatr] 2009 Mar; Vol. 168 (3), pp. 367-9. Date of Electronic Publication: 2008 Jul 05.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Primary Adrenal Insufficiency in a Newborn With Adrenal Hypoplasia Congenita Caused by a Mutation of the DAX1 Gene.
Autor: Sun Hyoung Park1, Yong Hee Hong1, Sung Shin Kim1 sungshin1201@gmail.com
Publikováno v: Neonatal Medicine. Feb2016, Vol. 23 Issue 1, p53-58. 6p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Ostravský den preventivní pediatrie 16. března 2012, Ostrava (Clarion Congress Hotel).
Publikováno v: Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie. Jan2012, Vol. 67 Issue 1, p37-37. 2/3p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Delayed-onset adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by a novel mutation in DAX1.
Autor: Siyue Liu, Libin Yan, Xinrong Zhou, Chen Chen, Daowen Wang, Gang Yuan
Publikováno v: Journal of International Medical Research; Feb2020, Vol. 48 Issue 2, p1-9, 9p
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
X-linked adrenal hypoplasia congenita: a novel DAX1 missense mutation and challenges for clinical diagnosis in Africa.
Autor: Lumaka, Aimé, Mubungu, Gerrye1, Nsibu, Celestin1, Tady, Bruno-Paul1, Lukusa, Tshilobo, Devriendt, Koenraad2 Koenraad.devriendt@uzleuven.be
Publikováno v: European Journal of Pediatrics. Feb2012, Vol. 171 Issue 2, p267-270. 4p. 1 Color Photograph, 1 Diagram.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Mikrodeleční syndrom Xp21: Závažná příčina selhání nadledvin, svalové dystrofie, poruchy hladin krevních lipidů a vývojové retardace u dvouměsíčního neprospívajícího kojence.
Autor: Fencl, F.1 filip.fencl@gmail.com, Průša, R.2, Banghová, K.1, Bláhová, K.1, Vejvalková, Š.3, Koloušková, S.1, Lebl, J.1
Publikováno v: Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie. Jan2012, Vol. 67 Issue 1, p33-37. 5p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje