Zobrazeno 1 - 10
of 102
pro vyhledávání: '"Yerges-Armstrong, L.M."'
Autor:
Fawcett, K.A., Song, K., Qian, G., Farmaki, A.-E., Packer, R., John, C., Shrine, N., Granell, R., Ring, S., Timpson, N.J., Yerges-Armstrong, L.M., Eastell, R., Wain, L.V., Scott, R.A., Tobin, M.D., Hall, I.P.
Homozygosity for the SERPINA1 Z allele causes α1-antitrypsin deficiency, a rare condition that can cause lung and liver disease. However, the effects of Z allele heterozygosity on nonrespiratory phenotypes, and on lung function in the general popula
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::7f65c9a9a9b33f19df9a46c0dba78680
https://eprints.whiterose.ac.uk/175418/1/00049-2021.full.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/175418/1/00049-2021.full.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lunetta, K.L., Day, F.R., Sulem, P., Ruth, K.S., Tung, J.Y., Hinds, D.A., Esko, T., Elks, C.E., Altmaier, E., He, C., Huffman, J.E., Mihailov, E., Porcu, E., Robino, A., Rose, L.M., Schick, U.M., Stolk, L., Teumer, A., Thompson, D.J., Traglia, M., Wang, C.A., Yerges-Armstrong, L.M., Antoniou, A.C., Barbieri, C., Coviello, A.D., Cucca, F., Demerath, E.W., Dunning, A.M., Gandin, I., Grove, M.L., Gudbjartsson, D.F., Hocking, L.J., Hofman, A., Huang, J., Jackson, R.D., Karasik, D., Kriebel, J., Lange, E.M., Lange, L.A., Langenberg, C., Li, X., Luan, J., Mägi, R., Morrison, A.C., Padmanabhan, S., Pirie, A., Polasek, O., Porteous, D.J., Reiner, A.P., Rivadeneira, F., Rudan, I., Sala, C.F., Schlessinger, D., Scott, R.A., Stöckl, D., Visser, J.A., Völker, U., Vozzi, D., Wilson, J.G., Zygmunt, M., EPIC-Interact Consortium (), Generation Scotland Consortium (), Boerwinkle, E., Buring, J.E., Crisponi, L., Easton, D.F., Hayward, C., Hu, F.B., Liu, S., Metspalu, A., Pennell, C.E., Ridker, P.M., Strauch, K., Streeten, E.A., Toniolo, D., Uitterlinden, A.G., Ulivi, S., Völzke, H., Wareham, N.J., Wellons, M., Franceschini, N., Chasman, D.I., Thorsteinsdottir, U., Murray, A., Stefansson, K., Murabito, J.M., Ong, K.K., Perry, J.R.
Publikováno v:
Nature Communications
Nat. Commun. 6:10257 (2015)
Nat. Commun. 6:10257 (2015)
More than 100 loci have been identified for age at menarche by genome-wide association studies; however, collectively these explain only ∼3% of the trait variance. Here we test two overlooked sources of variation in 192,974 European ancestry women:
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ellero-Simatos, S., Beitelshees, A.L., Lewis, J.P., Yerges-Armstrong, L.M., Georgiades, A., Dane, A., Harms, A.C., Strassburg, K., Guled, F., Hendriks, M.M., Horenstein, R.B., Shuldiner, A.R., Hankemeier, T., Kaddurah-Daouk, R.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bb59f3c8aa57169606f56ebe80e354e1
https://doi.org/10.1161/jaha.115.002203
https://doi.org/10.1161/jaha.115.002203
Bone Mineral Density (BMD) is a highly heritable trait, but genome-wide association studies have identified few genetic risk factors. Epidemiological studies suggest associations between BMD and several traits and diseases, but the nature of the sugg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::5500e40958c884c9002d18428bc97e0e
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3056830
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3056830
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Bone mineral density (BMD) is the most widely used predictor of fracture risk. We performed the largest meta-analysis to date on lumbar spine and femoral neck BMD, including 17 genome-wide association studies and 32,961 individuals of European and ea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::8788a3014ce97939ecda2f1893cefdc8
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089063
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089063
Autor:
Chambers, J.C., Zhang, W.H., Sehmi, J., Li, X.Z., Wass, M.N., Harst, P. van der, Holm, H., Sanna, S., Kavousi, M., Baumeister, S.E., Coin, L.J., Deng, G.H., Gieger, C., Heard-Costa, N.L., Hottenga, J.J., Kuhnel, B., Kumar, V., Lagou, V., Liang, L.M., Luan, J.A., Vidal, P.M., Leach, I.M., O'Reilly, P.F., Peden, J.F., Rahmioglu, N., Soininen, P., Speliotes, E.K., Yuan, X., Thorleifsson, G., Alizadeh, B.Z., Atwood, L.D., Borecki, I.B., Brown, M.J., Charoen, P., Cucca, F., D. das, Geus, E.J.C. de, Dixon, A.L., Doering, A., Ehret, G., Eyjolfsson, G.I., Farrall, M., Forouhi, N.G., Friedrich, N., Goessling, W., Gudbjartsson, D.F., Harris, T.B., Hartikainen, A.L., Heath, S., Hirschfield, G.M., Hofman, A., Homuth, G., Hypponen, E., Janssen, H.L.A., Johnson, T., Kangas, A.J., Kema, I.P., Kuhn, J.P., Lai, S., Lathrop, M., Lerch, M.M., Li, Y., Liang, T.J., Lin, J.P., Loos, R.J.F., Martin, N.G., Moffatt, M.F., Montgomery, G.W., Munroe, P.B., Musunuru, K., Nakamura, Y., O'Donnell, C.J., Olafsson, I., Penninx, B.W., Pouta, A., Prins, B.P., Prokopenko, I., Puls, R., Ruokonen, A., Savolainen, M.J., Schlessinger, D., Schouten, J.N.L., Seedorf, U., Sen-Chowdhry, S., Siminovitch, K.A., Smit, J.H., Spector, T.D., Tan, W.T., Teslovich, T.M., Tukiainen, T., Uitterlinden, A.G., Klauw, M.M. van der, Vasan, R.S., Wallace, C., Wallaschofski, H., Wichmann, H.E., Willemsen, G., Wurtz, P., Xu, C., Yerges-Armstrong, L.M., Abecasis, G.R., Ahmadi, K.R., Boomsma, D.I., Caulfield, M., Cookson, W.O., Duijn, C.M. van, Froguel, P., Matsuda, K., McCarthy, M.I., Meisinger, C., Mooser, V., Pietilainen, K.H., Schumann, G., Snieder, H., Sternberg, M.J.E., Stolk, R.P., Thomas, H.C., Thorsteinsdottir, U., Uda, M., Waeber, G., Wareham, N.J., Waterworth, D.M., Watkins, H., Whitfield, J.B., Witteman, J.C.M., Wolffenbuttel, B.H.R., Fox, C.S., Ala-Korpela, M., Stefansson, K., Vollenweider, P., Volzke, H., Schadt, E.E., Scott, J., Jarvelin, M.R., Elliott, P., Kooner, J.S., Alcohol Genome-wide Assoc AlcGen, Diabet Genetics Replication, Genetic Invest Anthropometric, Global Lipids Genetics Consortium, Genetics Liver Dis GOLD Consortium, Int Consortium Blood Pressure ICBP, Meta-Anal Glucose Insulin-Related
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______202::f8a51664d6c095d2f988315718fc2e7b
https://hdl.handle.net/1887/118347
https://hdl.handle.net/1887/118347
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.