Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Yeoh, Seoh Leng"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Foong, Wai Cheng, Chean, Kooi Yau, Rahim, Fairuz Fadzilah, Goh, Ai Sim, Yeoh, Seoh Leng, Yeoh, Angeline Aing Chiee
Publikováno v:
Health and Quality of Life Outcomes
Health and Quality of Life Outcomes, Vol 20, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Health and Quality of Life Outcomes, Vol 20, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Background Improvement in medical management has enabled transfusion dependent thalassaemia (TDT) patients to survive beyond childhood, building families, and contributing to the labour force and society. Knowledge about their adult life would provid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e26bcd04db2c1a29fe5874807c0626a
https://doi.org/10.1186/s12955-021-01897-4
https://doi.org/10.1186/s12955-021-01897-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Siti Hida Hajira Mohamad Arif, Faidatul Syazlin Abdul Hamid, Nur Aisyah Aziz, Syahira Lazira Omar, Zubaidah Zakaria, Rahimah Ahmad, Yeoh Seoh Leng
Publikováno v:
Journal of Blood Disorders & Transfusion.
IVS-1 25bp deletion in the β-globin gene is rare entity in South East Asia region. We report the first case of β-thalassaemia major in a Malay girl from Malaysia with IVS-1 25bp deletion heterozygously compounded with IVS 1-5 (G>C) consensus mutati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a26ff1296ce7db802e5e436811a0987a
https://doi.org/10.4172/2155-9864.1000260
https://doi.org/10.4172/2155-9864.1000260
Autor:
Faidatul Syazlin Abdul Hamid, Aini Salmah Rabiee, Mohd Hishamshah Mohd Ibrahim, Zubaidah Zakaria, Yeoh Seoh Leng, Nur Aisyah Aziz, Syahira Lazira Omar, Siti Hida Hajira Mohamad Arif, Rahimah Ahmad, Syahzuwan Hassan
Publikováno v:
Journal of Blood Disorders & Transfusion.
Alpha-thalassemia results from a dysfunction of the α-globin gene. Types of mutations include large deletions and point mutations. The most severe form of α-thalassemia is hydrops fetalis, which is caused by homozygosity of certain types of either
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d0254dfefcb392b20d2d794cc2768cd
https://doi.org/10.4172/2155-9864.1000248
https://doi.org/10.4172/2155-9864.1000248
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.