Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Yeniay Süt, Nurşah"'
Autor:
Koç Yekedüz, Merve, Köse, Engin, İnci, Aslı, Yüksel, Merve Feyza, Doğulu, Neslihan, Şen Akova, Birsel, Yeniay Süt, Nurşah, Öncül, Ümmühan, Yildirim, Miraç, Fitoz, Suat, Teber, Serap, Tümer, Leyla, Eminoğlu, Fatma Tuba
Publikováno v:
In Pediatric Neurology June 2024 155:171-176
Publikováno v:
In Epilepsy & Behavior September 2022 134
Autor:
Yıldırım, Miraç, Bektaş, Ömer, Tunçez, Ebru, Yeniay Süt, Nurşah, Sayar, Yavuz, Öncül, Ümmühan, Teber, Serap
Publikováno v:
Mol Syndromol
Combined oxidative phosphorylation deficiency 35 (COXPD35) is a rare autosomal recessive disorder associated with homozygous or compound heterozygous mutations in the tRNA isopentenyltransferase (TRIT1) gene in chromosome 1p34.2. To date, only 10 typ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7e3ebd9d934f1038da91c9c3f031ebb3
https://europepmc.org/articles/PMC8928209/
https://europepmc.org/articles/PMC8928209/
Publikováno v:
Clinical Neuropharmacology; Jan/Feb2023, Vol. 46 Issue 1, p34-37, 4p
Autor:
Yıldırım, Miraç, Bektaş, Ömer, Tunçez, Ebru, Yeniay Süt, Nurşah, Sayar, Yavuz, Öncül, Ümmühan, Teber, Serap
Publikováno v:
Molecular Syndromology; 2022, Vol. 13 Issue 2, p139-145, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.