Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Yeh, Tzu‐Lan"'
Prediction of tautomers plays an essential role in computer-aided drug discovery. However, it remains a challenging task nowadays to accurately predict the canonical tautomeric form of a given drug-like molecule. Lack of extensive tautomer databases,
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2210.02977
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhang, Qi Charles, Yeh, Tzu-lan, Leyva, Alfonso, Frank, Leslie G., Miller, Jason **, Kim, Yujin E., Langen, Ralf, Finkbeiner, Steven **, Amzel, Mario L., Ross, Christopher A., Poirier, Michelle A.
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry 11 March 2011 286(10):8188-8196
Publikováno v:
In Molecular Cell 2011 44(2):225-234
Autor:
Bush, Jacob T., Leśniak, Robert K., Yeh, Tzu-Lan, Belle, Roman, Kramer, Holger, Tumber, Anthony, Chowdhury, Rasheduzzaman, Flashman, Emily, Mecinović, Jasmin, Schofield, Christopher J.
Publikováno v:
Chemical Communications (Cambridge, England)
We describe covalently binding modulators of the activity of human prolyl hydroxylase domain 2 (PHD2) and studies towards a strategy for photocapture of PHD2 substrates.
We describe covalently binding modulators of the activity of human prolyl h
We describe covalently binding modulators of the activity of human prolyl h
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yeh, Tzu-Lan, Leissing, Thomas M., Abboud, Martine I., Thinnes, Cyrille C., Atasoylu, Onur, Holt-Martyn, James P., Zhang, Dong, Tumber, Anthony, Lippl, Kerstin, Lohans, Christopher T., Leung, Ivanhoe K. H., Morcrette, Helen, Clifton, Ian J., Claridge, Timothy D. W., Kawamura, Akane, Flashman, Emily, Lu, Xin, Ratcliffe, Peter J., Chowdhury, Rasheduzzaman, Pugh, Christopher W., Schofield, Christopher J.
Publikováno v:
Chemical Science
Four compounds in clinical trials for anaemia treatment are potent inhibitors of the hypoxia inducible factor (HIF) prolyl hydroxylases (PHDs), but differ in potency and how they interact with HIF at the PHD active site.
Inhibition of the human
Inhibition of the human
Autor:
Thinnes, Cyrille C., Lohans, Christopher T., Abboud, Martine I., Yeh, Tzu‐Lan, Tumber, Anthony, Nowak, Radosław P., Attwood, Martin, Cockman, Matthew E., Oppermann, Udo, Loenarz, Christoph, Schofield, Christopher J.
Publikováno v:
Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany)
Human prolyl hydroxylases are involved in the modification of transcription factors, procollagen, and ribosomal proteins, and are current medicinal chemistry targets. To date, there are few reports on inhibitors selective for the different types of p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1325aa488e5f1ff15a8b42f960dc3e4d
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5890cb84-7bfb-4f4c-aaf0-394fa42dcb19
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5890cb84-7bfb-4f4c-aaf0-394fa42dcb19
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.