Zobrazeno 1 - 10 of 29 pro vyhledávání: '"Yee, Thynn T."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Clinical presentation of inhibitor development in non-severe hemophilia A: Half of patients have high titer inhibitors and present with bleeding complications
Autor: Eckhardt, Corien L., Loomans, Janneke I., Velzen, Alice S. Van, Peters, Marjolein, Astermark, Jan, Brons, Paul P., Castaman, Giancarlo, Cnossen, Marjon H., Dors, Natasja, Escuriola-Ettingshausen, Carmen, Hamulyak, Karly, Hart, Daniel P., Hay, Charles R. M., Haya, Saturnino, Van Heerde, Waander L., Hermans, Cedric, Holmstrom, Margaretha, Jimenez-Yuste, Victor, Keenan, Russell D., Klamroth, Robert, Van Laros-Gorkom, Britta A. P., Leebeek, Frank W. G., Liesner, Ri, Makipernaa, Anne, Male, Christoph, Mauser-Bunschoten, Eveline, Mazzucconi, Maria G., Mcrae, Simon, Meijer, Karina, Mitchell, Michael, Morfini, Massimo, Nijziel, Marten, Oldenburg, Johannes, Peerlinck, Kathelijne, Petrini, Pia, Platokouki, Helen, Rangarajan, Savita, Reitter-Pfoertner, Sylvia E., Santagostino, Elena, Schinco, Piercarla, Smiers, Frans J., Siegmund, Berthold, Tagliaferri, Annarita, Yee, Thynn T., Kamphuisen, Pieter Willem, Van der Bom, Johanna G., Fijnvandraat, Karin
Publikováno v: Haemophilia, 20. Wiley
Haemophilia, 20, 55-55. Wiley
Introduction and Objectives: Inhibitor development in nonsevere haemophilia A patients (FVIII:C, 2-40 IU/dL) has a heterogeneous clinical phenotype, ranging from irrelevant transient inhibitors to high titre neutralizing antibodies with severe bleedi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::134cc0bb3fdcf6d42ab43e01f5939a2a
https://research.rug.nl/en/publications/c6ba077c-7863-4e87-a88a-8d0752ee7131
Zobrazit plný text záznamu
3
Von Willebrand Factor antigen and age explain variation in baseline FVIII:C among nonsevere hemophilia A patients with the same F8 genotype (Arg593Cys and Asn618Ser)
Autor: Loomans, Janneke I., Van Velzen, Alice S., Eckhardt, Corien L., Peters, Marjolein, Astermark, Jan, Brons, Paul P., Castaman, Giancarlo, Cnossen, Marjon H., Dors, Natasja, Escuriolaettingshausen, Carmen, Hamulyak, Karly, Hart, Daniel P., Hay, Charles R.M., Haya, Saturnino, Van Heerde, Waander L., Hermans, Cedric, Holmström, Margaretha, Imenez-Yuste, Victor J., Keenan, Russell D., Klamroth, Robert, Königs, Christoph, Kruip, Marieke J.H.A., Laros-Van Gorkom, Britta A.P., Leebeek, Frank W. G., Liesner, Ri, Mäkipernaa, Anne, Male, Christoph, Mauser-Bunschoten, Evelien, Mazzucconi, Maria G., Mcrae, Simon, Meijer, Karina, Mitchell, Michael, Morfini, Massimo, Nijziel, Marten, Oldenburg, Johannes, Peerlinck, Kathelijne, Petrini, Pia, Platokouki, Helen, Rangarajan, Savita, Reitter-Pfoertner, Sylvia E., Santagostino, Elena, Schinco, Piercarla, Smiers, Frans J., Siegmund, Berthold, Tagliaferri, Annarita, Yee, Thynn T., Kamphuisen, Pieter Willem, Van Der Bom, Johanna G., Fijnvandraat, Karin
Publikováno v: Haemophilia, 20. Wiley
Introduction and Objectives: Non-severe hemophilia A (baseline FVIII:C, 2-40 IU/dL) is caused by a mutation in the F8 gene. There is limited knowledge on the factors determining the variation in baseline FVIII:C. The aim is to identify the determinan
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::6a4a746a4bf47135277115b390e8fab5
https://research.rug.nl/en/publications/463a649a-b520-4eca-865a-80bdd70e674e
Zobrazit plný text záznamu
5
Prediction of DDAVP response in 850 non-severe hemophilia A patients
Autor: Loomans, Janneke I., Van Velzen, Alice S., Eckhardt, Corien L., Peters, Marjolein, Astermark, Jan, Brons, Paul P., Carcao, Manuel D., Castaman, Giancarlo, Cnossen, Marjon H., Dors, Natasja, Escuriola-Ettingshausen, Carmen, Hamulyak, Karly, Hart, Daniel P., Haya, Saturnino, Van Heerde, Waander L., Hermans, Cedric, Holmström, Margaretha, Jackson, Shannon C., Jimenez-Yuste, Victor, Keenan, Russell D., Klamroth, Robert, Königs, Christoph, Kruip, Marieke J.H.A., Laros-Van Gorkom, Britta A.P., Leebeek, Frank W.G., Mäkipernaa, Anne, Male, Christoph, Mauser-Bunschoten, Evelien, Mazzucconi, Maria G., Mcrae, Simon, Meijer, Karina, Mitchell, Michael, Morfini, Massimo, Nance, Danielle, Nijziel, Marten, Oldenburg, Johannes, Peerlinck, Kathelijne, Petrini, Pia, Platokouki, Helen, Rangarajan, Savita, Reitterpfoertner, Sylvia E., Santagostino, Elena, Schinco, Piercarla, Tagliaferri, Annarita, Yee, Thynn T., Kamphuisen, Pieter Willem, Van Der Bom, Johanna G., Fijnvandraat, Karin
Publikováno v: Haemophilia, 20. Wiley
Introduction and Objectives: Large inter-individual variation in DDAVP response is observed in non-severe hemophilia A patients. Prediction of the response to DDAVP may support its optimal clinical use. The aim is to analyze the predictive value of k
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::0f7e10670b6ddaeb485a1f914d464f10
https://research.rug.nl/en/publications/59b83320-d922-44e4-b0e1-9af4357199b5
Zobrazit plný text záznamu
6
Inhibitors increase the burden of disease in nonsevere haemophilia A patients - treatment strategies to obtain hemostasis
Autor: Van Velzen, Alice S., Eckhardt, Corien L., Streefkerk, Nina, Peters, Marjolein, Astermark, Jan, Brons, Paul P., Castaman, Giancarlo, Cnossen, Marjon H., Dors, Natasja, Escuriola-Ettingshausen, Carmen, Hamulyak, Karly, Hart, Daniel P., Hay, Charles R.M., Haya, Saturnino, Van Heerde, Waander L., Hermans, Cedric, Holmström, Margaretha, Imenez-Yuste, Victor J., Keenan, Russell D., Klamroth, Robert, Van gorkom, Britta A.P. Laros, Leebeek, Frank W.G., Iesner, Ril, Mäkipernaa, Anne, Male, Christoph, Mauser-Bunschoten, Eveline, Mazzucconi, Maria G., Imon Mcrae, S, Meijer, Karina, Morfini, Massimo, Nijziel, Marten, Oldenburg, Johannes, Peerlinck, Kathelijne, Petrini, Pia, Platokouki, Helen, Rangarajan, Savita, Reitter-Pfoertner, Sylvia E., Santagostino, Elena, Schinco, P. Iercarla, Smiers, Frans J., Iegmund, Berthold S., Tagliaferri, Annarita, Yee, Thynn T., Kamphuisen, Pieter Willem, Van Der Bom, Johanna G., Fijnvandraat, Karin
Publikováno v: Haemophilia, 20. Wiley
Introduction and Objectives: Neutralizing antibodies (inhibitors) directed against the FVIII protein may increase the bleeding frequency and compromise the management of bleeding episodes in nonsevere haemophilia A patients. The median annual bleedin
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::ad8e23103d7344d384b6341fe94db5e6
https://research.rug.nl/en/publications/566e0df2-6066-4295-8fb3-e2488961d5e9
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje