Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"Yaramis Ahmet"'
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 53, Iss 4, Pp 190-191 (2008)
High potency or/and extended use of topical corticosteroids, particularly in children, may cause suppression of the hypothalamopituitary-adrenal axis. However, iatrogenic Cushing′s syndrome in infantile age group is very rare and only a few patient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ad8f05978984e098619792ee05df6c5
Autor:
Gungor, Serdal, Oktay, Yavuz, Hiz, Semra, Aranguren-Ibáñez, Álvaro, Kalafatcilar, Ipek, Yaramis, Ahmet, Karaca, Ezgi, Yis, Uluc, Sonmezler, Ece, Ekinci, Burcu, Aslan, Mahmut, Yilmaz, Elmasnur, Özgör, Bilge, Balaraju, Sunitha, Szabo, Nora, Laurie, Steven, Beltran, Sergi, MacArthur, Daniel G., Hathazi, Denisa, Töpf, Ana, Roos, Andreas, Lochmuller, Hanns, Vernos, Isabelle, Horvath, Rita
Publikováno v:
In iScience 22 January 2021 24(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gungor, Serdal, Oktay, Yavuz, Hiz, Semra, Aranguren-Ibanez, Alvaro, Kalafatcilar, Ipek, Yaramis, Ahmet, Karaca, Ezgi, Yis, Uluc, Sonmezler, Ece, Ekinci, Burcu, Aslan, Mahmut, Yilmaz, Elmasnur, Ozgor, Bilge, Balaraju, Sunitha, Szabo, Nora, Laurie, Steven, Beltran, Sergi, MacArthur, Daniel G., Hathazi, Denisa, Topf, Ana
Microtubules help building the cytoskeleton of neurons and other cells. Several components of the gamma-tubulin (gamma-tubulin) complex have been previously reported in human neurodevelopmental diseases. We describe two siblings from a consanguineous
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::3e5263f7ea581e70c3f70eabb5831f45
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/233492
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/233492
High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases.
Autor:
Kurul, Semra Hiz, Oktay, Yavuz, Töpf, Ana, Szabó, Nóra Zs, Güngör, Serdal, Yaramis, Ahmet, Sonmezler, Ece, Matalonga, Leslie, Yis, Uluc, Schon, Katherine, Paramonov, Ida, Kalafatcilar, İpek Polat, Gao, Fei, Rieger, Aliz, Arslan, Nur, Yilmaz, Elmasnur, Ekinci, Burcu, Edem, Pinar Pulat, Aslan, Mahmut, Özgör, Bilge
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; Apr2022, Vol. 145 Issue 4, p1507-1518, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.