Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"Yang Buyue"'
Autor:
Garabet G Toby, Tongyao Liu, Yang Buyue, Xin Zhang, Alan J Bitonti, Glenn F Pierce, Jurg M Sommer, Haiyan Jiang, Robert T Peters
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 11, Iss 2, p e0148255 (2016)
INTRODUCTION:Hemophilia B is an inherited X chromosome-linked disorder characterized by impaired blood clotting owing to the absence of functional coagulation factor IX. Due to the relatively short half-life of factor IX, patients with hemophilia B r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58c4ecd32473436ca225422f97a166da
Autor:
Yang Buyue, Tongyao Liu, John D Kulman, Garabet G Toby, George D Kamphaus, Susannah Patarroyo-White, Qi Lu, Thomas J Reidy, Baisong Mei, Haiyan Jiang, Glenn F Pierce, Jurg M Sommer, Robert T Peters
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 9, Iss 11, p e113600 (2014)
Recombinant factor VIII Fc (rFVIIIFc) is a fusion protein consisting of a single B-domain-deleted (BDD) FVIII linked recombinantly to the Fc domain of human IgG1 to extend half-life. To determine if rFVIIIFc could be further improved by maintaining t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f7063df33694e378018959bd4c66d30
Autor:
Seth Chhabra, Ekta 1, 1, *, Liu, Tongyao 1, *, Kulman, John 2, Patarroyo-White, Susannah 1, Yang, Buyue 1, Lu, Qi 1, Drager, Douglas 1, Moore, Nancy 1, Liu, Jiayun 1, Holthaus, Amy M. 1, Sommer, Jurg M. 1, Ismail, Ayman 1, Rabinovich, Deana 1, Liu, Zhan 1, van der Flier, Arjan 1, Goodman, Allison 1, Furcht, Chris 2, Tie, Mark 2, Carlage, Tyler 2, Mauldin, Randy 2, Dobrowsky, Terrence M. 2, Liu, Zhiqian 2, Mercury, Oblaise 1, Zhu, Lily 2, Mei, Baisong 3, Schellenberger, Volker 4, Jiang, Haiyan 2, Pierce, Glenn F. 2, Salas, Joe 1, Peters, Robert 1
Publikováno v:
In Blood 23 April 2020 135(17):1484-1496
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barbara A. Konkle, Glenn F. Pierce, Nancy Moore, Jurg M. Sommer, B McGuffie-Valentine, Yang Buyue, George D. Kamphaus, Sara Bardan
Publikováno v:
Haemophilia
Discrepancies exist for some of the modified coagulation factors when assayed with different one-stage clotting and chromogenic substrate assay reagents. The aim of this study was to evaluate the performance of a recombinant factor VIII Fc fusion pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5eb2e3fcaac0770cd05d477e839184e8
https://doi.org/10.1111/hae.12296
https://doi.org/10.1111/hae.12296
Publikováno v:
Biochemistry. 46:7886-7895
Heparin inhibits the intrinsic tenase complex (factor IXa-factor VIIIa) via interaction with a factor IXa exosite. To define the role of this exosite, human factor IXa with alanine substituted for conserved surface residues (R126, N129, K132, R165, N
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::be37559ed1ae0f1754072b1c16afdc80
https://doi.org/10.1021/bi7004703
https://doi.org/10.1021/bi7004703
Autor:
Haiyan Jiang, Jurg M. Sommer, Glenn F. Pierce, Yang Buyue, Robert T. Peters, George D. Kamphaus, Sara Bardan, Elaine Gray
Publikováno v:
Thrombosis and haemostasis. 112(5)
SummaryDue to variability in the one-stage clotting assay, the performance of new factor IX (FIX) products should be assessed in this assay. The objective of this field study was to evaluate the accuracy of measuring recombinant FIX Fc fusion protein
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92b59ae7778b737241c3c2e6af1fdcc5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25144892
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25144892
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xin Zhang, Robert T. Peters, Alan J. Bitonti, Haiyan Jiang, Yang Buyue, Tongyao Liu, Jurg M. Sommer, Glenn F. Pierce, Garabet G. Toby
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 11, Iss 2, p e0148255 (2016)
PLoS ONE, Vol 11, Iss 2, p e0148255 (2016)
Introduction Hemophilia B is an inherited X chromosome–linked disorder characterized by impaired blood clotting owing to the absence of functional coagulation factor IX. Due to the relatively short half-life of factor IX, patients with hemophilia B
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d404f885bdde95018324c5cea517d5e
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0148255
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0148255