Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"Yan, You‐sheng"'
Autor:
Yang, Kai, Luan, Ying-yi, Wang, Shan, Yan, You-sheng, Wang, Yi-peng, Wu, Jue, Sun, Yong-qing, Zhang, Jing, Chen, Wen-qi, Xiang, Yu-lan, Li, Ze-lu, Zhang, Dong-liang, Yin, Cheng-hong
Publikováno v:
In iScience 19 April 2024 27(4)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
He, Qing‐bing, Wu, Cai‐hong, Sun, Dong‐lan, Yuan, Jia‐yu, Hu, Hua‐ying, Yang, Kai, Chen, Wen‐qi, Yan, You‐sheng, Yin, Guang‐yue, Zhang, Jing, Li, Ya‐zhou
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine; Mar2024, Vol. 12 Issue 3, p1-11, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Am J Transl Res
Background: Turnpenny-Fry syndrome (TPFS) has recently been defined as an uncommon monogenic disease and is characterized by global developmental delay (GDD), intellectualdisability (ID), facial dysmorphology, and skeletal abnormality. PCGF2 is the o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a77bb4c4a92ea82d6b916742b424a0d8
https://europepmc.org/articles/PMC9452349/
https://europepmc.org/articles/PMC9452349/
Autor:
Yang, Kai, Xu, Yi-Cheng, Hu, Hua-Ying, Li, Ya-Zhou, Li, Qian, Luan, Ying-Yi, Liu, Yan, Sun, Yong-Qing, Feng, Zhan-Ke, Yan, You-Sheng, Yin, Cheng-Hong
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics
Background: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA), a rare autosomal recessive sensory neuropathy, was caused mainly by biallelic mutations in the NTRK1 gene. The pathogenesis of CIPA still needs further elucidation.Methods: Here, we
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1166a6a4a11a4ceefc7d6ea0bc778f5f
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.763467/full
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.763467/full
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.