Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Yalaz, Kalbiye"'
Publikováno v:
In European Journal of Paediatric Neurology 2003 7(2):81-84
Autor:
Akarsu Nurten, Posorski Nicole, Yalaz Kalbiye, von Eggeling Ferdinand, Weise Anja, Mrasek Kristin, Utine Eda G, Aktas Dilek, Alikasifoglu Mehmet, Liehr Thomas, Tuncbilek Ergul
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 3, Iss 1, p 10 (2010)
Abstract Background Genomic imbalances constitute a major cause of congenital and developmental abnormalities. GLUT1 deficiency syndrome is caused by various de novo mutations in the facilitated human glucose transporter 1 gene (1p34.2) and patients
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e407a87ddd5484a9d4f4c35f14fe814
Autor:
Anlar, Banu, Yalaz, Kalbiye
Publikováno v:
Viral Infections of the Human Nervous System; 2013, p3-22, 20p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Demir, Ercan, Liebert, Uwe G., Söylemezoglu, Figen, Yalaz, Kalbiye, Köse, GÜlsen, Anlar, Banu
Publikováno v:
Journal of Child Neurology; Mar2005, Vol. 20 Issue 3, p241-244, 4p, 4 Black and White Photographs
Autor:
Yalaz, Kalbiye1
Publikováno v:
Perinatal Journal / Perinatoloji Dergisi. Apr2011 Supplement 1, Vol. 19 Issue S1, p24-25. 2p.
Publikováno v:
Journal of Child Neurology; Dec2001, Vol. 16 Issue 12, p895, 6p, 1 Color Photograph, 4 Charts
Publikováno v:
Developmental Medicine & Child Neurology; 1989, Vol. 31 Issue 1, p76-80, 5p