Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"Yagel, Dina"'
Autor:
Shlomovitz, Omer, Atias-Varon, Danit, Yagel, Dina, Barel, Ortal, Shasha-Lavsky, Hadas, Skorecki, Karl, Eliyahu, Aviva, Bathish, Younes, Frajewicki, Victor, Kushnir, Daniel, Zaid, Rinat, Paperna, Tamar, Ofir, Ayala, Tchirkov, Marina, Hassan, Kamal, Kruzel, Etty, Khazim, Khaled, Geron, Ronit, Weisman, Irit, Hanut, Anaam, Nakhoul, Farid, Kenig-Kozlovsky, Yael, Refael, Gery, Antebi, Alon, Storch, Shimon, Leiba, Marcel, Kagan, Maayan, Shukrun, Rachel, Rechavi, Gidi, Dekel, Benjamin, Ben Moshe, Yishay, Weiss, Karin, Assady, Suheir, Vivante, Asaf
Publikováno v:
In American Journal of Kidney Diseases February 2024 83(2):183-195
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Steg Saban, Or, Pode-Shakked, Ben, Abu-Libdeh, Bassam, Granot, Maya, Barkai, Galia, Haberman, Yael, Roterman, Inon, Lahad, Avishay, Shouval, Dror S., Weiss, Batia, Marek-Yagel, Dina, Barel, Ortal, Loberman-Nachum, Nurit, Abraham, Smadar, Somech, Raz, Weinstein, David A., Anikster, Yair
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics June 2022 65(6)
Autor:
Basel-Salmon, Lina, Ruhrman-Shahar, Noa, Barel, Ortal, Hagari, Ofir, Marek-Yagel, Dina, Azulai, Noy, Bazak, Lily, Svirsky, Ran, Reznik-wolf, Haike, Lidzbarsky, Gabriel Arie, Shohat, Mordechai
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics February 2021 64(2)
Autor:
Pode-Shakked, Ben, Marek-Yagel, Dina, Greenberger, Shoshana, Pode-Shakked, Naomi, Pras, Elon, Barzilai, Aviv, Yassin, Saeed, Sidi, Yechezkel, Anikster, Yair
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2015 58(12):685-688
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marek-Yagel, Dina, Abudi-Sinreich, Shachar, Macarov, Michal, Veber, Alvit, Shalva, Nechama, Philosoph, Amit Mary, Pode-Shakked, Ben, Malicdan, May Christine V., Anikster, Yair
Publikováno v:
Frontiers in Genetics. 13
Hermansky–Pudlak syndrome (HPS) is a group of rare autosomal recessive disorders characterized by oculocutaneous albinism (OCA) and bleeding diathesis. To date, 11 HPS types have been reported (HPS-1 to HPS-11), each defined by disease-causing vari
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marek-Yagel, Dina, Stenke, Emily, Pode-Shakked, Ben, Dunne, Cara, Crushell, Ellen, Bryce-Smith, Anthea, McDermott, Michael, O'Sullivan, Maureen J., Veber, Alvit, Krishnamurthy, Mansa, Wells, James M., Anikster, Yair, Bourke, Billy
Publikováno v:
Human Genetics; May2023, Vol. 142 Issue 5, p691-696, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.