Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"Yacoub, Saloua"'
Autor:
Aflouk, Youssef, Saoud, Hana, Inoubli, Oumaima, Yacoub, Saloua, Zaafrane, Ferid, Gaha, Lotfi, Bel Hadj Jrad, Besma
Publikováno v:
Biochemical Genetics; Aug2024, Vol. 62 Issue 4, p2418-2436, 19p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sassi, Aïcha, Maatouk, Mouna, El gueder, Dorra, Bzéouich, Imen Mokdad, Abdelkefi-Ben Hatira, Saïda, Jemni-Yacoub, Saloua, Ghedira, Kamel, Chekir-Ghedira, Leila
Publikováno v:
In Chemico-Biological Interactions 1 March 2018 283:10-19
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sassi, Awatef *, Ouchari, Mouna, Houissa, Batoul, Romdhane, Houda, Abdelkefi, Saida, Chakroun, Taher, Jemni Yacoub, Saloua
Publikováno v:
In Transfusion and Apheresis Science December 2014 51(3):59-63
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Silvy, Monique, Beley, Sophie, Peyrard, Thierry, Ouchari, Mouna, Abdelkefi, Saadia, Jemni Yacoub, Saloua, Chiaroni, Jacques, Bailly, Pascal
Publikováno v:
Transfusion
Transfusion, 2014, 12/2014, pp.en cours. ⟨10.1111/trf.12937⟩
Transfusion, Wiley, 2014, 12/2014, pp.en cours. ⟨10.1111/trf.12937⟩
Transfusion, 2014, 12/2014, pp.en cours. ⟨10.1111/trf.12937⟩
Transfusion, Wiley, 2014, 12/2014, pp.en cours. ⟨10.1111/trf.12937⟩
The rare amorph Rhnull phenotype is caused by silent alleles at the RH locus and usually arises in consanguineous families. To date, only five molecular backgrounds have been identified in five unrelated families. Subjects with Rhnull red blood cells
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::fbcc0ac5705699fca22fee244a0eaf15
https://hal.science/hal-01095285
https://hal.science/hal-01095285