Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"YIPF5"'
Autor:
Aman Chandra Kaushik, Zhongming Zhao
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 10 (2023)
Breast cancer is the second leading cause of cancer death in women among all cancer types. It is highly heterogeneous in nature, which means that the tumors have different morphologies and there is heterogeneity even among people who have the same ty
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fcf504c26c9749feaad85159fb490be0
Autor:
Xin Liu, Jie Yang, Zhaoyi Li, Ruonan Liu, Xinyu Wu, Zhongtian Zhang, Liangxue Lai, Zhanjun Li, Yuning Song
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 182, Iss , Pp 106135- (2023)
Primary microcephaly (PMCPH) is a rare autosomal recessive neurodevelopmental disorder with a global prevalence of PMCPH ranging from 0.0013% to 0.15%. Recently, a homozygous missense mutation in YIPF5 (p.W218R) was identified as a causative mutation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70b01ea20343418589dda221d2dfeafb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hossam Montaser, Miriam Cnop, Eija Jokitalo, Cristina Cosentino, Mariana Igoillo-Esteve, Piero Marchetti, Banu Kucukemre Aydin, Valérie Senée, Decio L. Eizirik, Pierre Vanderhaeghen, Timo Otonkoski, Céline Demarez, Tushar Godbole, Jonna Saarimäki-Vire, Maria Lytrivi, Väinö Lithovius, Matthew B. Johnson, Ikuo K. Suzuki, Edip Unal, Kashyap A. Patel, Andrew T. Hattersley, Toshiaki Sawatani, Belma Haliloglu, Helena Vihinen, Mehmet Nuri Ozbek, Melek Yildiz, Ruken Yıldırım, Federica Fantuzzi, Matthew Wakeling, Sian Ellard, Hazem Ibrahim, Ying Cai, Cécile Julier, Thomas W Laver, Angéline Bilheu, Nathalie Pachera, Sarah E. Flanagan, Hadis Shakeri, Elisa De Franco
Publikováno v:
The Journal of clinical investigation, 130 (12
The Journal of Clinical Investigation
J Clin Invest
The Journal of clinical investigation.
The Journal of Clinical Investigation
J Clin Invest
The Journal of clinical investigation.
Neonatal diabetes is caused by single gene mutations reducing pancreatic β cell number or impairing β cell function. Understanding the genetic basis of rare diabetes subtypes highlights fundamental biological processes in β cells. We identified 6