Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"YILMAZ GÜLEÇ, Elif"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
GEZDİRİCİ, Alper, ÜNAL, Işık, ERÖZ, Recep, YILMAZ GÜLEÇ, Elif, AYAZ, İbrahim Orkunt, ÇİÇEK, Gülsemin
Publikováno v:
Volume: 12, Issue: 1 15-21
Sağlık Bilimlerinde Değer
Sağlık Bilimlerinde Değer
Aim: The aim of this study is to investigate types of both major chromosomal abnormalities and Y-chromosome microdeletions by examining with standard cytogenetic methods and Y-chromosome microdeletion analyzes for azoospermia and / or oligozoospermia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::baa9c51292861233da7a5ed2a6f98c18
https://dergipark.org.tr/tr/pub/sabd/issue/67956/1054912
https://dergipark.org.tr/tr/pub/sabd/issue/67956/1054912
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
ATAMAN, Esra, YILMAZ GÜLEÇ, Elif, HAZAN, Filiz, PARILTAY, Erhan, ACAR, Deniz, GEDİKBAŞI, Ali, ASLAN, Halil
Publikováno v:
Volume: 30, Issue: 1 39-43
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Non-mosaic trisomy 22 is one of the commoncauses of first trimester abortions. It is occasionally observed in live birthswith an incidence of 1/30000-50000. Its detection is rare in the second orthird trimesters as well, and is manifested with seriou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::9e6dcfa6ce9cc44b2541e657b2cb117c
https://dergipark.org.tr/tr/pub/deutip/issue/31875/368345
https://dergipark.org.tr/tr/pub/deutip/issue/31875/368345
Autor:
Yilmaz Güleç, Elif
Büyüme hormonu geni (GH1) intron 4'teki bir tek nükleotid polimorfizminin (SNP) boy kısalığıyla ilişkili olduğu bildirilmiştir. Ayrıca, büyüme hormonu reseptörü geni (GHR) ekzon 3 kaybı (GHRd3) polimorfizminin hem fizyolojik şartlard
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10208::a69d72d6aa2fd3882c40ad79d0afea38
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/647059
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/647059
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.