Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Effect of early embryonic deletion of huntingtin from pyramidal neurons on the development and long-term survival of neurons in cerebral cortex and striatum

Autor: I. Dragatsis, P. Dietrich, H. Ren, Y.P. Deng, N. Del Mar, H.B. Wang, I.M. Johnson, K.R. Jones, A. Reiner

Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 111, Iss , Pp 102-117 (2018)

We evaluated the impact of early embryonic deletion of huntingtin (htt) from pyramidal neurons on cortical development, cortical neuron survival and motor behavior, using a cre-loxP strategy to inactivate the mouse htt gene (Hdh) in emx1-expressing c

Externí odkaz: https://doaj.org/article/70d2db9c09cd4cea8133e64a526865fd

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Loss of corticostriatal and thalamostriatal synaptic terminals precedes striatal projection neuron pathology in heterozygous Q140 Huntington's disease mice

Autor: Y.P. Deng, T. Wong, C. Bricker-Anthony, B. Deng, A. Reiner

Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 60, Iss , Pp 89-107 (2013)

Motor slowing, forebrain white matter loss, and striatal shrinkage have been reported in premanifest Huntington's disease (HD) prior to overt striatal neuron loss. We carried out detailed LM and EM studies in a genetically precise HD mimic, heterozyg

Externí odkaz: https://doaj.org/article/09d7ee76344f4db0877c5c1852657ed4

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

The group 2 metabotropic glutamate receptor agonist LY379268 rescues neuronal, neurochemical and motor abnormalities in R6/2 Huntington's disease mice

Autor: A. Reiner, D.C. Lafferty, H.B. Wang, N. Del Mar, Y.P. Deng

Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 47, Iss 1, Pp 75-91 (2012)

Excitotoxic injury to striatum by dysfunctional cortical input or aberrant glutamate uptake may contribute to Huntington's disease (HD) pathogenesis. Since corticostriatal terminals possess mGluR2/3 autoreceptors, whose activation dampens glutamate r

Externí odkaz: https://doaj.org/article/d123c63223b64be9bbfa93017469f01d

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

CAG repeat lengths ≥335 attenuate the phenotype in the R6/2 Huntington's disease transgenic mouse

Autor: I. Dragatsis, D. Goldowitz, N. Del Mar, Y.P. Deng, C.A. Meade, Li Liu, Z. Sun, P. Dietrich, J. Yue, A. Reiner

Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 33, Iss 3, Pp 315-330 (2009)

With spontaneous elongation of the CAG repeat in the R6/2 transgene to ≥335, resulting in a transgene protein too large for passive entry into nuclei via the nuclear pore, we observed an abrupt increase in lifespan to >20 weeks, compared to the 12

Externí odkaz: https://doaj.org/article/7927babe2cf24587982f8dc1de8288e0

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Increased calbindin-D28k immunoreactivity in striatal projection neurons of R6/2 Huntington's disease transgenic mice

Autor: Z. Sun, H.B. Wang, Y.P. Deng, W.L. Lei, J.P. Xie, C.A. Meade, N. Del Mar, D. Goldowitz, A. Reiner

Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 20, Iss 3, Pp 907-917 (2005)

Striatal degeneration in Huntington's disease (HD) is associated with increases in perikaryal calbindin immunolabeling in yet-surviving striatal projection neurons. Since similar increases have also been observed in surviving striatal projection neur

Externí odkaz: https://doaj.org/article/d99c2d479fe944d6a4b9cdb86c7a13a5

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání