Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"Y. Tunca"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(2)
This paper describes the presence of a 15.4 Mb deletion of 14q12→q21.2 and a 550-KB deletion of 18p11.23 in a patient with an apparently balanced translocation between chromosomes 14 and 18 [t( 14; 18) (ql2; pi 11)]. The patient had developmental d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2668fa6e4719a79c6f3fcadbf812983a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29485807
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29485807
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zafer Çalişkaner, Mustafa Gulec, Fuat Erel, Sami Öztürk, Y. Tunca, E. Bozoglu, Mehmet Karaayvaz, Özgür Kartal, D. Gul
Publikováno v:
Allergologia et Immunopathologia. 36:134-140
Background Angiotensin Converting Enzyme inhibitors (ACEi) may cause angioedema, with an incidence of 0.1 % to 1 %, which may be life-threatening. ACEi induce angioedema by increasing the levels of bradykinin. Angiotensin II receptor blockers (ATRB),
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9966bab7f60644fd5cb50e5efafa9515
https://doi.org/10.1016/s0301-0546(08)72537-0
https://doi.org/10.1016/s0301-0546(08)72537-0
Autor:
S, Celik, A A, Erikci, Y, Tunca, O, Sayan, H M, Terekeci, E E, Umur, D, Torun, F, Tangi, C, Top, C, Oktenli
Publikováno v:
International journal of immunogenetics. 37(5)
The aim of this study was to determine the rate of MEFV gene mutations, the gene responsible for familial Mediterranean fever (FMF), in patients with hematolymphoid neoplasm. The rate of the five most common MEFV gene mutations (M694V, M680I, V726A,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::295dfe5554c055a2da29d741435b1bc9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20518828
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20518828
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research. 6(5)
We describe a 22-year-old patient with Klinefelter's syndrome associated with unilateral renal aplasia. Unilateral absence of kidney was detected in our ongoing screening for renal abnormalities by renal ultrasound in male hypogonadism. The present a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3354439b055be995354f8ff7ed04e770
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11208445
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11208445
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 95(1)
Primed in situ labeling (PRINS) can be used to localize DNA segments too small to be detected by fluorescence in situ hybridization. By PRINS we identified the SRY gene in two XX males, a woman with XY gonadal dysgenesis, and an azoospermic male with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::cdf3b2ee32b9318718b3ada09cf4c79a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11074498
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11074498
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.