Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"Y. Rombos"'
Publikováno v:
Minerva pediatrica. 60(4)
Gilbert's syndrome is a genetically controlled non-hemolytic unconjugated hyperbilirubinemia, caused by reduced activity of UDP-glucoroniltransferase 1, an enzyme critical in bilirubin metabolism. Several molecular configurations may be implicated in
Autor:
Konstantinos Konstantopoulos, Y. Rombos, T. Tassiopoulos, V. Alevizou-Terzaki, P. Kyriaki, Dimitris Loukopoulos, Stergios Tassiopoulos
Publikováno v:
Acta Haematologica. 98:147-149
Erythropoietin levels were determined in 50 Greek females: 20 beta-thalassaemia (beta-thal) heterozygotes, 15 with a diagnosis of iron-deficiency anaemia and 15 normal controls. In beta-thal trait carriers, the erythropoietin levels were slightly hig
Autor:
Y, Rombos, R, Tzanetea, K, Konstantopoulos, S, Simitzis, C, Zervas, P, Kyriaki, M, Kavouklis, A, Aessopos, N, Sakellaropoulos, M, Karagiorga, V, Kalotychou, D, Loukopoulos
Publikováno v:
Haematologica. 85(2)
Excessive hemosiderosis is the main reason for the multi-organ failure observed in multitransfused patients. Deferiprone (1,2-dimethyl-3-hydroxy-pyridine-4-one, L1) is an orally active iron chelator mainly excreted via urine. We conducted a study in
Publikováno v:
Haematologia. 26(4)
In 45 beta-thalassaemia heterozygotes and in 38 normal controls we determined by ultrasound tomography: (a) the surface of the projection of the spleen to thoracic and abdominal wall, (b) the maximum diameters of the organ, and (c) its volume. The vo
Autor:
Y. Rombos
Publikováno v:
Radiology of Thalassemia ISBN: 9783642725890
Standard treatment of thalassemia involves frequent blood transfusions to correct anemia and suppress marrow hyperactivity. Chronic iron chelation reduces or prevents hemosiderosis caused by this form of therapy. With this conventional treatment, lif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::19a34100c683734a9eb2b2851b1035fc
https://doi.org/10.1007/978-3-642-72587-6_15
https://doi.org/10.1007/978-3-642-72587-6_15
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.