Zobrazeno 1 - 10
of 21 121
pro vyhledávání: '"Y. Nishi"'
Autor:
Jéssica Mallmann Erbes Schaefer Martins, Barbara Leitao Braga, Klevia Nunes Feitosa Sampaio, Tamires de Souza Garcia, Juliana Van de Sande Lee, Edson Cechinel, Genoir Simoni, Marilza Leal Nascimento, Paulo Cesar Alves da Silva, Maria C. V. Fragoso, Tania A. A. S. Bachega, Mirian Y. Nishi, Berenice B. Mendonca
Publikováno v:
Archives of Endocrinology and Metabolism, Vol 68 (2024)
SUMMARY Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a common genetic congenital disease characterized by somatic overgrowth and its broad clinical spectrum includes pre- and post-natal macrosomia, macroglossia, visceromegaly, increased risk of neonatal hypo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53542a5606084650927adb2dcee6a9e7
Autor:
Renata C Scalco, Ericka B Trarbach, Edoarda V A Albuquerque, Thais K Homma, Thais H Inoue-Lima, Mirian Y Nishi, Berenice B Mendonca, Alexander A L Jorge
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 8, Iss 11, Pp 1513-1519 (2019)
Most patients with Turner syndrome (TS) need hormone replacement therapy because of hypergonadotropic hypogonadism; individual outcomes, however, are highly variable. Our objective was to assess the influence of five estrogen recept or 1 gene (ESR1)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9f192b6f04846c2b4f2a7d8a3c6d9d8
Autor:
Fernanda A. Correa, Marilena Nakaguma, João L. O. Madeira, Mirian Y. Nishi, Milena G. Abrão, Alexander A. L. Jorge, Luciani R. Carvalho, Ivo J. P. Arnhold, Berenice B. Mendonça
Publikováno v:
Archives of Endocrinology and Metabolism, Vol 63, Iss 2, Pp 167-174 (2019)
ABSTRACT The first description of patients with combined pituitary hormone deficiencies (CPHD) caused by PROP1 mutations was made 20 years ago. Here we updated the clinical and genetic characteristics of patients with PROP1 mutations and summarized t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0e1cc0d95ea4c57a355fb956a500abd
Autor:
Monica M França, Mariana F A Funari, Antonio M Lerario, Mariza G Santos, Mirian Y Nishi, Sorahia Domenice, Daniela R Moraes, Everlayny F Costalonga, Gustavo A R Maciel, Andrea T Maciel-Guerra, Gil Guerra-Junior, Berenice B Mendonca
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 15, Iss 10, p e0240795 (2020)
Primary ovarian insufficiency (POI) is a heterogeneous disorder associated with several genes. The majority of cases are still unsolved. Our aim was to identify the molecular diagnosis of a Brazilian cohort with POI. Genetic analysis was performed us
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a57d126b46c242668dad6a4dabe87b88
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.