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Autor:
I. Rachdi, Fatma Boussema, Y. Fekih, F. Daoud, Zohra Aydi, Hana Zoubeidi, Mehdi Somai, Besma Ben Dhaou
Publikováno v:
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation, Vol 31, Iss 4, Pp 814-820 (2020)
The aim of this study was to determine the prevalence and the etiologic profile of hypertension (HTN) in systemic lupus erythematosus (SLE). A retrospective analysis was performed on 153 patients with SLE who attended our center for 16 years from Jan
Publikováno v:
NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie. 19:340-348
Resume Introduction Les fievres prolongees inexpliquees (FPI) demeurent un defi diagnostique pour le praticien en particulier chez les sujets âges. L’objectif principal de notre travail etait d’etablir le profil etiologique des FPI du sujet âge
Publikováno v:
Annales de Cardiologie et d'Angéiologie. 68:279-282
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a entity characterized by degenerative Amyloid deposits in the walls of the meningeal and cortical vessels. It is considered as the second cause of primitives cerebral hemorrhage in elderly. The differential diagn
Publikováno v:
Annales de cardiologie et d'angeiologie. 68(4)
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a entity characterized by degenerative Amyloïd deposits in the walls of the meningeal and cortical vessels. It is considered as the second cause of primitives cerebral hemorrhage in elderly. The differential diag
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 39:A135-A136
Introduction Les tumeurs orbitaires constituent un veritable chalenge pour le clinicien de point de vue etiologique et therapeutique. L’objectif de ce travail est de dresser le profil clinique, etiologique et therapeutique des tumeurs orbitaires da
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A122-A123
Introduction Le syndrome de Goodpasture (SGP) est une maladie auto-immune rare qui se caracterise le plus souvent par l’association d’une glomerulonephrite rapidement progressive (GNRP), une hemorragie intra-alveolaire (HIA) et la presence d’an
Autor:
B. Ben Dhaou, Zohra Aydi, M. Tagourti, Hana Zoubeidi, Fatma Boussema, I. Rachdi, Y. Fekih, L. Baili, F. Daoud
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A212-A213
Introduction L’ichtyose acquise est une affection rare qui peut reveler une hemopathie maligne occulte, permettant un diagnostic. Nous rapportons l’observation d’une ichtyose revelant une maladie de hodgkin. Observation Patiente âgee de 65 ans
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:A179-A180
Introduction L’aortite est une inflammation de la paroi aortique due a une reaction cellulaire parietale aboutissant parfois a la desorganisation des tuniques arterielles avec epaississement parietale. Elle peut occasionner une stenose de la lumier
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:A154-A155
Introduction Le DRESS syndrome (Drug Rash Wit Eosinophilie and Systemique Symptomes), egalement appele DiHS (drug-induced hypersensitivity syndrome) est uniquement declenche par un nombre relativement faible de medicaments. parmi lesquels les anticon
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:A217-A218
Introduction Environ 5 a 10 % des syphilis non traitees sont responsables de neurosyphilis. Le diagnostic de la neurosyphilis reste problematique, etant donne que les formes typiques, notamment la paralysie generalisee et le Tabes sont devenu excepti