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Autor:
Y. Clark-Feoktistova, C. Ruenes-Domech, E.F. García-Bacallao, H. Roblejo-Balbuena, L. Feoktistova, I. Clark-Feoktistova, O. Jay-Herrera, T. Collazo-Mesa
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México, Vol 84, Iss 2, Pp 143-148 (2019)
Resumen: Introducción y objetivos: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en diversos órganos: hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b. Se han informado en la lit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49865cffd9d1429fbe695c322fc2c496
Autor:
Y. Clark-Feoktistova, C. Ruenes-Domech, E.F. García-Bacallao, H. Roblejo-Balbuena, L. Feoktistova, I. Clark-Feoktistova, O. Jay-Herrera, T. Collazo-Mesa
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México (English Edition), Vol 84, Iss 2, Pp 143-148 (2019)
Introduction and aims: Wilson's disease is characterized by the accumulation of copper in different organs, mainly affecting the liver, brain, and cornea, and is caused by mutations in the ATP7B gene. More than 120 polymorphisms in the ATP7B gene hav
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c3d6e561b7946029032246fca5c4dde
Autor:
H. Roblejo-Balbuena, C. Ruenes-Domech, E.F. García-Bacallao, O. Jay-Herrera, T. Collazo-Mesa, I. Clark-Feoktistova, Y. Clark-Feoktistova, L. Feoktistova
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México (English Edition), Vol 84, Iss 2, Pp 143-148 (2019)
Introduction and aims: Wilson's disease is characterized by the accumulation of copper in different organs, mainly affecting the liver, brain, and cornea, and is caused by mutations in the ATP7B gene. More than 120 polymorphisms in the ATP7B gene hav
Autor:
H. Roblejo-Balbuena, C. Ruenes-Domech, I. Clark-Feoktistova, O. Jay-Herrera, T. Collazo-Mesa, L. Feoktistova, Y. Clark-Feoktistova, E.F. García-Bacallao
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México, Vol 84, Iss 2, Pp 143-148 (2019)
Resumen: Introducción y objetivos: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en diversos órganos: hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b. Se han informado en la lit
Autor:
Y, Clark-Feoktistova, C, Ruenes-Domech, E F, García-Bacallao, H, Roblejo-Balbuena, L, Feoktistova, I, Clark-Feoktistova, O, Jay-Herrera, T, Collazo-Mesa
Publikováno v:
Revista de gastroenterologia de Mexico (English). 84(2)
Wilson's disease is characterized by the accumulation of copper in different organs, mainly affecting the liver, brain, and cornea, and is caused by mutations in the ATP7B gene. More than 120 polymorphisms in the ATP7B gene have been reported in the
Akademický článek
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