Zobrazeno 1 - 10
of 804
pro vyhledávání: '"Y chromosome microdeletion"'
Publikováno v:
BMC Urology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background Male infertility has become a global health problem, and genetic factors are one of the essential causes. Y chromosome microdeletion is the leading genetic factor cause of male infertility. The objective of this study is to invest
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4071b00910ae4a418cdff12c8e2a3fac
Autor:
Manisha B Sinha, Rima Dada, Suprava Patel, Eli Mohapatra, NilajKumar Bagde, Human Prasad Sinha, Sonam Gupta
Publikováno v:
National Journal of Clinical Anatomy, Vol 13, Iss 1, Pp 12-18 (2024)
Background: Millions of individuals in their reproductive years are affected by infertility on a global scale, potentially exerting a significant influence on their lives and family dynamics. The coexistence of abnormal seminogram and Yq microdeletio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ca4213bcadf4446958c41af63068a74
Autor:
Dongjia Chen, Guoqing Fan, Xianqing Zhu, Qinyun Chen, Xuren Chen, Feng Gao, Zexin Guo, Peng Luo, Yong Gao
Publikováno v:
Reproductive Biology and Endocrinology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-10 (2023)
Abstract Background The incidence of Y chromosome microdeletions varies among men with infertility across regions and ethnicities worldwide. However, comprehensive epidemiological studies on Y chromosome microdeletions in Chinese men with infertility
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cea47c12506e473c9e07fbb955e345f0
Autor:
The Trinh S, Nguyen NN, Thi Thu Le H, Thi My Pham H, Tien Trieu S, Tran NTM, Sy Ho H, Van Tran D, Van Trinh T, Trong Hoang Nguyen H, Pham Minh N, Duc Dang T, Huu Dinh V, Thi Doan H
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 16, Pp 155-164 (2023)
Son The Trinh,1 Nhat Ngoc Nguyen,1 Hien Thi Thu Le,2 Hanh Thi My Pham,2 Sang Tien Trieu,3 Ngoc Thao My Tran,4 Hung Sy Ho,5 Danh Van Tran,6 Tam Van Trinh,2 Hiep Trong Hoang Nguyen,2 Ngoc Pham Minh,2 Trinh Duc Dang,7 Viet Huu Dinh,2 Hang Thi Doan1 1Mil
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b206617dacd4889941fc0693b92b513
Autor:
Hamdi Hameed Almaramhy, Firoz Abdul Samad, Ghadeer Al-Harbi, Dimah Zaytuni, Syed Nazar Imam, Tariq Masoodi, Monis Bilal Shamsi
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Introduction: Hypospadias [MIM: 300633] is one of the most frequent congenital malformations of male external genitalia. The spectrum of genetic variants causing hypospadias is varied, with studies commonly implicating genes critical in the fetal ste
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11bea483bf0a4c50bf1b0b5be20b25f2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ferdos Ebrahim, Ihsan Ali Mahasneh
Publikováno v:
Advances in Biomedical and Health Sciences, Vol 1, Iss 4, Pp 228-236 (2022)
Background: Male infertility is a global health issue that is poorly described in United Arab Emirates. Methods: In this 10-year retrospective cross-sectional study, we retrieved data of 312 male patients attending Dubai Fertility Center in United Ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d751a8ea769b4f01b64f81b440dcd23d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.