Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Y Thomasse"'
Publikováno v:
Journal of inherited metabolic disease, 18(2), 111-114. Springer Netherlands
The rapid development of new modes of treatment including organ transplantation, enzyme inhibition, enzyme replacement, liver cell transplantation and gene therapy necessitates knowledge about the results of all modes of treatment to allow decisions
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. 149(15)
Two previously healthy infants, a boy of 10 weeks and a girl of 4 months presented with apathy and muscle weakness. A third previously healthy child, a girl of 6 weeks old was admitted with respiratory insufficiency. None of the three had had a bowel
Autor:
F J, van Spronsen, Y, Thomasse, G P, Smit, J V, Leonard, P T, Clayton, V, Fidler, R, Berger, H S, Heymans
Publikováno v:
Hepatology (Baltimore, Md.). 20(5)
Hereditary tyrosinemia type I (McKusick 27670) is a heterogeneous disease with poor prognosis, yet there are few reports of the long-term prognosis. It is therefore difficult to decide on the treatment for individual patients. We have conducted an in
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thomasse Y; Isala Klinieken, afd. Kindergeneeskunde, Zwolle., van Unen H, van Collenburg JJ, van Elburg RM
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde [Ned Tijdschr Geneeskd] 1999 Aug 28; Vol. 143 (35), pp. 1761-3.