Zobrazeno 1 - 10
of 429
pro vyhledávání: '"Y Sunaga"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 143:S274
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0a00a500b8d113739b0c47e64a66f675
https://doi.org/10.1016/j.jid.2023.03.1614
https://doi.org/10.1016/j.jid.2023.03.1614
Autor:
Daniel Martins-de-Souza, Silvia S. Costa, Gavin J. Sutton, Eduardo M. Reis, Suzana A. M. Ezquina, Elaine Cristina Zachi, O. J. Sosa, Andréa L. Sertié, Angela May Suzuki, A. Y. Alves, Andressa Gois Morales, Irina Voineagu, Gabriela Seabra, D. Y. Sunaga-Franze, Mariana Soares Fogo, L. Sardinha, Maria Rita Passos-Bueno, Karina Griesi-Oliveira, B. G. G. Pinto, Carla Rosenberg, A. P. Bueno
Publikováno v:
Molecular Psychiatry
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Evaluation of expression profile in autism spectrum disorder (ASD) patients is an important approach to understand possible similar functional consequences that may underlie disease pathophysiology regardless of its genetic heterogeneity. Induced plu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b2c76f56dd3318128058c6d239c26288
http://europepmc.org/articles/PMC8159745
http://europepmc.org/articles/PMC8159745
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Erika Yeh, Roberto D Fanganiello, Daniele Y Sunaga, Xueyan Zhou, Gregory Holmes, Katia M Rocha, Nivaldo Alonso, Hamilton Matushita, Yingli Wang, Ethylin W Jabs, Maria Rita Passos-Bueno
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 8, Iss 4, p e60439 (2013)
Apert syndrome (AS), the most severe form craniosynostosis, is characterized by premature fusion of coronal sutures. Approximately 70% of AS patients carry S252W gain-of-function mutation in FGFR2. Besides the cranial phenotype, brain dysmorphologies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/435ec9e34bab4c81adb65d7519318ea8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.