Zobrazeno 1 - 10
of 110
pro vyhledávání: '"Y RNAs"'
Autor:
Daniela Bosisio, Flavia Bazzoni
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ac964102792a45a9bbcd35e39fc2cdf8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wilkes, Helen Sarah
Background: Human DNA replication is a critical cellular process that initiates at tens of thousands of DNA replication origins. Next-generation sequencing (NGS) enabled the elucidation of some characteristics that define human replication origins. I
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12330fbfe1bf954c579fa502134927e1
Publikováno v:
Life, Vol 7, Iss 4, p 42 (2017)
Several families of multicopy genes, such as transfer ribonucleic acids (tRNAs) and ribosomal RNAs (rRNAs), are subject to concerted evolution, an effect that keeps sequences of paralogous genes effectively identical. Under these circumstances, it is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa947f72a87d489abf3927c9055d6015
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 6549, p 6549 (2021)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 12
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 12
Autism spectrum disorder (ASD) is a multifaced neurodevelopmental disorder that becomes apparent during early childhood development. The complexity of ASD makes clinically diagnosing the condition difficult. Consequently, by identifying the biomarker
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7cbeaa148c15f0c575ce7e717796edeb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34207213
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34207213
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.