Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Y, Ashokraj"'
Publikováno v:
Die Pharmazie. 61(10)
Currently recommended compendial dissolution methods for quality control of orally administered solid dosage forms of rifampicin containing formulations are not found to be able to forecast the in vivo performance. A recently proposed dissolution met
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2ea427ba19e820f41ece257a52e2e415
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17069424
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17069424
Autor:
Y, Ashokraj, I, Singh, K J, Kaur, G, Kohli, S R, Bhade, M V S, Varma, C L, Kaul, R, Panchagnula
Publikováno v:
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease. 9(7)
Selection of a reference product for bioequivalence studies of rifampicin (RMP) in prequalifying fixed-dose combinations (FDC) for worldwide distribution through the WHO is critical.To investigate the feasibility of establishing FDC formulations as r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::dc92daa745922cb257956880b824181b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16013776
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16013776
Autor:
Y, Ashokraj, I, Singh, K J, Kaur, G, Kohli, S R, Bhade, M V S, Varma, C L, Kaul, R, Panchagnula
Publikováno v:
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease. 9(6)
To improve the rapidity of the registration process of rifampicin (RMP) containing fixed-dose combination (FDC) formulations, a plasma pooling methodology was used to increase the throughput of bioanalysis of plasma samples from bioequivalence trials
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::23666c856047edf7e862f40dbc34d475
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15971401
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15971401
Publikováno v:
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 69:556
Nifedipine, an important therapeutic agent in the management of cardiovascular disorder is recommended to administer as modified release dosage form in order to avoid the fluctuations in blood levels. An in vitro evaluation of modified release formul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c87edfc6b56be0ce77e718c1c966ae46
https://doi.org/10.4103/0250-474x.36944
https://doi.org/10.4103/0250-474x.36944
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.