Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Xydakis D"'
Background: Natural history, predisposing factors to an unfavourable outcome and the effect of various therapeutic regimens were evaluated in a cohort of 457 patients with immunoglobulin A nephropathy (IgAN) and follow-up of at least 12 months. Metho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::1d280e1db8b9f2d6a0338bcd727ab90f
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3107704
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3107704
Familial microscopic hematuria (FMH) is associated with a genetically heterogeneous group of conditions including the collagen-IV nephropathies, the heritable C3/CFHR5 nephropathy and the glomerulopathy with fibronectin deposits. The clinical course
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::21ff696ec611d32ae1082f117d2b02ab
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3176664
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3176664
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Voskarides, Konstantinos, Stefanou, Charalambos, Pieri, Myrtani, Demosthenous, Panayiota, Felekkis, Kyriacos N., Arsali, Maria, Athanasiou, Yiannis, Xydakis, D., Stylianou, Konstantinos G., Daphnis, Eugenios K., Goulielmos, George N., Loizou, P., Savige, J., Höhne, M., Völker, L. A., Benzing, T., Maxwell, P. H., Gale, D. P., Gorski, M., Böger, C., Kollerits, B., Kronenberg, F., Paulweber, B., Zavros, Michalis, Pierides, Alkis M., Constantinou-Deltas, Constantinos D.
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 12, Iss 3, p e0174274 (2017)
PLoS ONE, Vol 12, Iss 3, p e0174274 (2017)
Background Recent data emphasize that thin basement membrane nephropathy (TBMN) should not be viewed as a form of benign familial hematuria since chronic renal failure (CRF) and even end-stage renal disease (ESRD), is a possible development for a sub
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f4ec6bdd33ebf07b8c0d82808768f11f
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174274
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174274
Autor:
Voskarides, Konstantinos, Demosthenous, Panayiota, Papazachariou, Louiza, Arsali, Maria, Athanasiou, Yiannis, Zavros, Michalis, Stylianou, Konstantinos G., Xydakis, D., Daphnis, Eugenios K., Gale, D. P., Maxwell, P. H., Elia, Avraam, Pattaro, C., Pierides, Alkis M., Constantinou-Deltas, Constantinos D.
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 8, Iss 3, p e57925 (2013)
PLoS ONE, Vol 8, Iss 3, p e57925 (2013)
Familial hematuria (FH) is explained by at least four different genes (see below). About 50% of patients develop late proteinuria and chronic kidney disease (CKD). We hypothesized that MYH9/APOL1, two closely linked genes associated with CKD, may be
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::278765d692ba6ec5b63b9402f7e72193
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23516419
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23516419
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.