Zobrazeno 1 - 10
of 1 276
pro vyhledávání: '"Xpa gene"'
Autor:
Sagun, Jeffrey P.1 (AUTHOR), Khan, Sikandar G.1 (AUTHOR), Imoto, Kyoko1,2 (AUTHOR), Tamura, Deborah1 (AUTHOR), Oh, Kyu-Seon1,3 (AUTHOR), DiGiovanna, John J.1 (AUTHOR), Kraemer, Kenneth H.1 (AUTHOR) kraemerk@nih.gov
Publikováno v:
PLoS Genetics. 12/2/2024, Vol. 20 Issue 12, p1-27. 27p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jeffrey P Sagun, Sikandar G Khan, Kyoko Imoto, Deborah Tamura, Kyu-Seon Oh, John J DiGiovanna, Kenneth H Kraemer
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 20, Iss 12, p e1011265 (2024)
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive disease caused by pathogenic variants in seven nucleotide excision repair genes (XPA to XPG) and POLH involved in translesion synthesis. XP patients have a >1000-fold increased risk for sunligh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8b64b8e492c41c58ea3cd0ae3ebcc06
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Liu, Xin1, Lin, Qunying2, Fu, Cuiping3,4, Zhu, Fen3,4, Liu, Zilong3,4, Li, Shanqun3,4, Liu, Chengying5, Jiang, Liyan6
Publikováno v:
Clinical Respiratory Journal. Feb2018, Vol. 12 Issue 2, p448-458. 11p.
Autor:
Kindil, Zineb1,2, Senhaji, Mohamed Amine1, Bakhchane, Amina1, Charoute, Hicham1, Chihab, Soumia3, Nadifi, Sellama2, Barakat, Abdelhamid1 hamid.barakat@pasteur.ma
Publikováno v:
BMC Research Notes. 12/6/2017, Vol. 10, p1-6. 6p. 2 Diagrams, 3 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zineb Kindil, Mohamed Amine Senhaji, Amina Bakhchane, Hicham Charoute, Soumia Chihab, Sellama Nadifi, Abdelhamid Barakat
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2017)
Abstract Objective Xeroderma pigmentosum (XP) is a genetically and clinically heterogeneous disease, associated with an inherited defect in one of eight different genes (XPA to XPG and XPV). In addition to the early onset of the skin manifestations,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0add5980e7164b9a8a081a7cfa58c7cb
Publikováno v:
Gastroenterology Research & Practice. 3/12/2017, p1-7. 7p.
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology August 2024 144(8) Supplement:S70-S70