Zobrazeno 1 - 10
of 409
pro vyhledávání: '"Xie YF"'
Autor:
Li, Q, Yu, DM, Yu, ZY, Gao, Q, Chen, RF, Zhou, L, Wang, R, Li, Y, Qian, YL, Zhao, J, Rosell, R, Tao, M, Xie, YF, Xu, C
Publikováno v:
Translational Lung Cancer Research
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Background: Tumor necrosis factor-a-induced protein 8-like 3 (TNFAIP8L3, also called TIPE3) has been shown to activate PI3K-AKT and MEK-ERK pathways. However, the roles of TIPE3 in progression of lung cancer are largely unknown. Methods: Immunohistoc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::b173cf9eb95dec63b2fff0fa00f34318
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2542
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2542
Autor:
Erickson Pe, Thomas R. Webb, Xie Yf, McCarthy, Dimitri E. Grigoriadis, De Souza Eb, Jeffrey P. Whitten
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 39:4354-4357
Eomesodermin (Eomes) is a transcription factor that is essential for trophoblast development. Stress stimuli activate stress-activated protein kinase (MAPK8/9) and modulate transcription factors in trophoblast stem cells (TSCs). In this study, we tes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::eaf92bb3dd35ed392c3887fd01ab9469
https://europepmc.org/articles/PMC3140599/
https://europepmc.org/articles/PMC3140599/
Autor:
Caroline W. Chen, E. B. De Souza, James R. McCarthy, Thomas R. Webb, Terry Moran, Jeffrey P. Whitten, Charles Q. Huang, K.-I. Kim, R. Jun. Dagnino, D. E. Grigoriadis, Zhengyu Liu, Xie Yf
Publikováno v:
ChemInform. 28
Autor:
Xin-Jun Liu, Thomas R. Webb, McCarthy, Dimitri E. Grigoriadis, Haig Bozigian, Xie Yf, Yun-Fei Zhu, John Saunders, Keith M. Wilcoxen, Charles Q. Huang, Takung Chen, Caroline W. Chen
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 47(19)
We have previously shown that 3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines exemplified by 8 were potent antagonists of the human corticotropin-releasing factor-1 receptor. A series of 3-pyridylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines 15, 25-30, 34, and 35 containing a weakl
Autor:
Thomas R. Webb, Dimitri E. Grigoriadis, Xie Yf, Jian Gu, Mustapha Haddach, Chen Chen, Keith M. Wilcoxen, Mccarthy James R, Charles Q. Huang
Publikováno v:
ChemInform. 34
A series of 4-substituted 8-aryl-2-methylquinolines 4 was designed and synthesized as highly potent antagonists for the human CRF(1) receptor. This series of compounds displayed parallel SAR to other bicyclic systems such as pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.