Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"Xian jiajia"'
Autor:
Cheng Yi, Cao Dingya, Liu Nengqing, Guan Hongmei, Liang Yi, Zhang Huimin, Xian jiajia, Song Bing, Sun Xiaofang
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 52, Iss , Pp 102226- (2021)
Cases in which the duplication of chromosome 8p (dup 8p) is observed are characterized by facial dysmorphism, agenesis/hypoplasia of the corpus callosum, heart defects and severe mental retardation. The frequency of dup 8p cases is higher compared to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3377c0e1daba4be2bb68ae7bed1826e2
Autor:
LI Shaoying, HE Jianchun, ZHAO Gengye, XIAN Jiajia, HUANG Lingling, HE Wenzhi, MA Xiaoyan, ZHANG Huimin, ZHANG Mincong, LI Qing
Publikováno v:
Journal of Practical Medicine / Shiyong Yixue Zazhi; 12/10/2023, Vol. 39 Issue 23, p3127-3131, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xian Jiajia, Liu Nengqing, Cao Dingya, Sun Xiaofang, Song Bing, Cheng Yi, Liang Yi, Guan Hongmei, Zhang Huimin
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 52, Iss, Pp 102226-(2021)
Cases in which the duplication of chromosome 8p (dup 8p) is observed are characterized by facial dysmorphism, agenesis/hypoplasia of the corpus callosum, heart defects and severe mental retardation. The frequency of dup 8p cases is higher compared to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b51dcf13c3874ac55a1b8ffcb97d3a6d
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506121000726
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506121000726
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jiang, Fuman, Liu, Weiqiang, Zhang, Longmei, Guo, Yulai, Chen, Min, Zeng, Xiaojing, Wang, Yang, Li, Yufan, Xian, JiaJia, Du, BoLe, Xie, Yuhuan, Ouyang, Shuming, Li, Sheng, Yang, Yinghong, Zhang, Chunsheng, Luo, Fei, Sun, Xiaofang
Publikováno v:
Scientific Reports; 3/11/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-9, 9p
Autor:
Li Jieliang, Li Shuanglin, Wen Ruijin, Liu Haibo, He Wenzhi, Xian Jiajia, Wang Xiao-man, Li Shaoying, Li Qing, Ma Xiaoyan
Publikováno v:
International journal of pediatric otorhinolaryngology. 79(10)
Objectives Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensorineural deafness and pigment disturbance. To date, almost 100 mutations have been reported, but few reports on cases with SOX10 gene deletion. The inheritance pattern of SO
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21868387c07437feac5545171b1c40ae
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26296878
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26296878
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.