Zobrazeno 1 - 10
of 454
pro vyhledávání: '"Xanthinuria"'
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 2018, Vol. 37 Issue 6, p324-328. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tomiko Kuhara, Masahiro Tetsuo, Morimasa Ohse, Toshihiko Shirakawa, Yumiko Nakashima, Koh‐ichiro Yoshiura, Nagaaki Tanaka, Tadashi Taya
Publikováno v:
IJU Case Reports, Vol 6, Iss 6, Pp 436-439 (2023)
Introduction Early diagnosis of patients with urolithiasis or hypouricemia owing to inborn errors of hypoxanthine metabolism is important in preventing renal failure or drug‐induced toxicity. Case presentation We identified three patients with xant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9ce4f9dd62bd4fea82c51aea37ac409f
Publikováno v:
Journal of Separation Science. May2017, Vol. 40 Issue 9, p1877-1886. 10p.
Autor:
El-Bassossy, Hany M.1,2 helbassossy@kau.edu.sa, Watson, Malcolm L.3
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine. 2015, Vol. 13 Issue 1, p1-11. 11p.
Autor:
Vail, Krystal J.1, Tate, Nicole M.2, Likavec, Tasha3, Minor, Katie M.2, Gibbons, Philippa M.3, Rech, Raquel R.1, Furrow, Eva2 furro004@umn.edu
Publikováno v:
Journal of Veterinary Internal Medicine. Mar/Apr2019, Vol. 33 Issue 2, p1009-1014. 6p.
Publikováno v:
Turkish Journal of Urology. Dec2013, Vol. 39 Issue 4, p274-276. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Collazo Abal Cristina, Romero Santos Susana, González Mao Carmen, Pazos Lago Emilio C., Barros Angueira Francisco, Castiñeiras Ramos Daisy
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 2, Iss 4, Pp 567-570 (2021)
Hereditary xanthinuria is a rare, autosomal and recessive disorder characterized by severe hypouricemia and increased xanthine excretion, caused by a deficiency of xanthine dehydrogenase/oxidase (XDH/XO, EC: 1.17.1.4/1.17.3.2) in type I, or by a defi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f40d7e6ba5b14237ad8fdd8f83f0c4f4