Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"X-linked lymphoproliferative disease type 1"'
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
X-linked lymphoproliferative disease (XLP1) is an inborn error of immunity (IEI) with severe immune dysregulation caused by a mutation in the SH2D1A gene resulting in the absence or dysfunction of signaling lymphocytic activation molecule (SLAM)-asso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58cd811cfbae48f9a111d6cc40e7a09a
Autor:
Jolanda Steininger, Raphael Rossmanith, Christoph B. Geier, Alexander Leiss-Piller, Lukas Thonhauser, Simone Weiss, Johannes A. Hainfellner, Michael Freilinger, Wolfgang M. Schmidt, Martha M. Eibl, Hermann M. Wolf
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2021)
X-linked lymphoproliferative disease (XLP1) is a combined immunodeficiency characterized by severe immune dysregulation caused by mutations in the SH2D1A/SAP gene. Loss or dysfunction of SH2D1A is associated with the inability in clearing Epstein-Bar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2eebc92408de435f91bba4bf07cc47a5
Autor:
Akihiro Tamura, Suguru Uemura, Nobuyuki Yamamoto, Atsuro Saito, Aiko Kozaki, Kenji Kishimoto, Toshiaki Ishida, Daiichiro Hasegawa, Haruka Hiroki, Tsubasa Okano, Kohsuke Imai, Tomohiro Morio, Hirokazu Kanegane, Yoshiyuki Kosaka
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 14, Iss 1, Pp 1-5 (2018)
Abstract Background X-linked lymphoproliferative disease type 1 (XLP1) is a rare primary immune deficiency, which is caused by SH2D1A gene mutations. XLP1 is commonly associated with Epstein–Barr virus (EBV)-associated hemophagocytic lymphohistiocy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee653e6e65a74804b35d140f5150306b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tomohiro Morio, Kohsuke Imai, Kenji Kishimoto, Daiichiro Hasegawa, Yoshiyuki Kosaka, Toshiaki Ishida, Haruka Hiroki, Aiko Kozaki, Hirokazu Kanegane, Suguru Uemura, Nobuyuki Yamamoto, Tsubasa Okano, Akihiro Tamura, Atsuro Saito
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 14, Iss 1, Pp 1-5 (2018)
Allergy, Asthma, and Clinical Immunology : Official Journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology
Allergy, Asthma, and Clinical Immunology : Official Journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology
Background X-linked lymphoproliferative disease type 1 (XLP1) is a rare primary immune deficiency, which is caused by SH2D1A gene mutations. XLP1 is commonly associated with Epstein–Barr virus (EBV)-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis, hy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2deb8db4bb760f53dd9e47b4151c8d5b
http://link.springer.com/article/10.1186/s13223-018-0306-1
http://link.springer.com/article/10.1186/s13223-018-0306-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ying Ju, Shunying Zhao, Yang Zhang, Fang Wang, Wenjun Tian, Chonglin Zhang, Hongxing Liu, Wen Teng, Bingchang Zhang, Chun-Rong Tong, Jinrong Liu
Publikováno v:
Molecular Medicine Reports
X-linked lymphoproliferative disease type 1 (XLP1) is a rare genetic immunodeficiency disease, which occurs due to germline mutations in the SH2D1A gene. This gene has been reported to encode the adaptor molecule signaling lymphocytic activation mole
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::75aa9f4d4c2fffda13306ea0a00ea77d
https://doi.org/10.3892/mmr.2015.3173
https://doi.org/10.3892/mmr.2015.3173
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.