Zobrazeno 1 - 10
of 1 454
pro vyhledávání: '"X-linked dilated cardiomyopathy"'
Autor:
d'Apolito, Maria1 (AUTHOR) maria.dapolito@unifg.it, Ranaldi, Alessandra1 (AUTHOR) alessandra.ranaldi@unifg.it, Santoro, Francesco2,3 (AUTHOR) dr.francesco.santoro.it@gmail.com, Cannito, Sara1 (AUTHOR) sara.cannito@unifg.it, Gravina, Matteo2 (AUTHOR) matteo.gravina@unifg.it, Santacroce, Rosa1 (AUTHOR) rosa.santacroce@unifg.it, Ragnatela, Ilaria2 (AUTHOR) ilaria.ragnatela@unifg.it, Margaglione, Alessandra3 (AUTHOR), D'Andrea, Giovanna1 (AUTHOR) giovanna.dandrea@unifg.it, Casavecchia, Grazia2,3 (AUTHOR) natale.brunetti@unifg.it, Brunetti, Natale Daniele2,3 (AUTHOR), Margaglione, Maurizio1 (AUTHOR) maurizio.margaglione@unifg.it
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Mar2024, Vol. 25 Issue 5, p2787. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria d’Apolito, Alessandra Ranaldi, Francesco Santoro, Sara Cannito, Matteo Gravina, Rosa Santacroce, Ilaria Ragnatela, Alessandra Margaglione, Giovanna D’Andrea, Grazia Casavecchia, Natale Daniele Brunetti, Maurizio Margaglione
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 5, p 2787 (2024)
Dystrophin (DMD) gene mutations are associated with skeletal muscle diseases such as Duchenne and Becker Muscular Dystrophy (BMD) and X-linked dilated cardiomyopathy (XL-DCM). To investigate the molecular basis of DCM in a 37-year-old woman. Clinical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5816b20132ba43428d661b424df45777
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Malherbe, Jacques A. J.1, Davel, Sue2 suedavel@gmail.com
Publikováno v:
American Journal of Case Reports. 6/12/2018, Vol. 19, p678-684. 7p.
Autor:
Sheng Zhu, Anna Hing Yee Law, Ruixia Deng, Ellen Ngar Yun Poon, Chun Wai Lo, Anna Ka Yee Kwong, Rui Liang, Kelvin Yuen Kwong Chan, Wai Lap Wong, Kian Cheng Tan-Un, W.W.M. Pim Pijnappel, Godfrey Chi Fung Chan, Sophelia Hoi Shan Chan
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 49, Iss , Pp 102040- (2020)
We derived an integration-free induced pluripotent stem cell (iPSC) line from the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of a 23-year-old male patient. This patient carries a 5′ splice site point mutation in intron 1 (c.31+1G>A) of the dystroph
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ee2da2e3be0433e8b7b3b7d3239f0dd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.