Zobrazeno 1 - 10
of 14 804
pro vyhledávání: '"X-LINKED MENTAL RETARDATION"'
This is a comprehensive and up-to-date survey of mental retardation caused by genes on the X chromosome. Clinical and laboratory data on 130 syndromes are presented in a concise and consistent manner. Each syndrome is defined and information is provi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shakarami, Fatemeh1 (AUTHOR), Jahani, Mehdi1 (AUTHOR), Nouri, Zahra1,2 (AUTHOR), Tabatabaiefar, Mohammad Amin1,3,4 (AUTHOR) tabatabaiefar@med.mui.ac.ir
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2022, Vol. 10 Issue 10, p1-11. 11p.
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 10, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background X‐linked mental retardation‐hypotonic facies syndrome‐1 (MRXFH1), caused by a mutation in the ATRX gene, is a rare syndromic form of X‐linked mental retardation (XLMR) that is mainly characterized by severe intellectual di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/925f65b536c6485ba12a20f03e0c292b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.