Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"X Allard-Chamard"'
Autor:
D Pellerin, A Aykanat, B Ellezam, EC Troiano, J Karamchandani, M Dicaire, M Petitclerc, R Robertson, X Allard-Chamard, D Brunet, CG Konersman, J Mathieu, J Warman Chardon, VA Gupta, AH Beggs, B Brais, N Chrestian
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 49:S3-S3
Background: Mutations in the slow skeletal muscle troponin T (TNNT1) gene cause a congenital nemaline myopathy resulting in death from respiratory insufficiency in early infancy. We report on four French Canadians with a novel congenital TNNT1 myopat
Autor:
D Pellerin, A Aykanat, B Ellezam, EC Troiano, J Karamchandani, M Dicaire, M Petitclerc, R Robertson, X Allard-Chamard, D Brunet, CG Konersman, J Mathieu, J Warman Chardon, VA Gupta, AH Beggs, B Brais, N Chrestian
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 48:S14-S15
Background: Mutations in the slow skeletal muscle troponin T (TNNT1) gene cause a congenital nemaline myopathy resulting in death from respiratory insufficiency in early infancy. We report on four French Canadians with a novel congenital TNNT1 myopat
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.