Zobrazeno 1 - 10
of 286
pro vyhledávání: '"Wuyts, B."'
Publikováno v:
In Livestock Science April 2014 162:185-192
Autor:
Dermauw, V., Yisehak, K., Dierenfeld, E.S., Du Laing, G., Buyse, J., Wuyts, B., Janssens, G.P.J.
Publikováno v:
In Livestock Science August 2013 155(2-3):255-261
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Decaluwe, R., Maes, D., Cools, A., Wuyts, B., De Smet, S., Marescau, Bart, De Deyn, Peter Paul, Janssens, G.P.J.
Publikováno v:
Journal of animal science
Research showed a positive association between back fat (BF) change the week before farrowing and colostrum yield (CY). This study tested the causality of this association, hence to optimize CY by altering the sows' peripartal feeding strategy. Sows
Autor:
Lapauw, B., Ouwens, M., Hart, L.M. 't, Wuyts, B., Holst, J.J., T'Sjoen, G., Kaufman, J.M., Ruige, J.B.
Publikováno v:
Diabetes Care, 33(8), 1831-1833
OBJECTIVE- To evaluate metabolic effects of sex steroids in nonfasting and fasting conditions, independent from changes in body composition. RESEARCH DESIGN AND METHODS- A randomized clinical trial was performed to create contrasting sex steroid leve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d8668ea0468f06b006bb44df6e9f61a3
https://hdl.handle.net/1887/110136
https://hdl.handle.net/1887/110136
Autor:
Régal, Luc, Ebberink, M., Wanders, R.j.a., Wuyts, B., Waterham, H., Van Driessche, M., Van Coster, Rudy, Achten, E., De Meirleir, Linda
Background: Mutations in 12 different PEX genes, resulting in generalized defects of peroxisomal biogenesis (PBD), are the cause of the Zellweger spectrum. It is characterised by severe global neurologic involvement and variable systemic features, in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::7c54c3b0a835b1817e0f808d8bafe75e
https://biblio.vub.ac.be/vubir/a-peroxisomal-form-of-spinocerebellar-ataxia-caused-by-mutations-in-pex10(6d036b1e-9f57-44b7-9864-4e2e186def9f).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/a-peroxisomal-form-of-spinocerebellar-ataxia-caused-by-mutations-in-pex10(6d036b1e-9f57-44b7-9864-4e2e186def9f).html
Autor:
Roels, F., Espeel, M, Nuyts, A., De Prest, B., Wuyts, B., Casteels, An, Hoorens, Anne, De Meirleir, Linda
Mutations in cilium proteins polycystin 1 and 2 are linked to polycystic diseases in kidney and liver. In rats bile duct cells possess a single cilium; its mechanostimulation by bile flow increases intracellular Ca++ and lowers cAMP that drives HCO3
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::2bd8141ec14a22592d11794c0c21a9c1
https://biblio.vub.ac.be/vubir/ciliated-bile-duct-epithelium-in-the-liver-of-a-zellweger-patient(851a279f-11dc-4a90-868e-864796cb5857).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/ciliated-bile-duct-epithelium-in-the-liver-of-a-zellweger-patient(851a279f-11dc-4a90-868e-864796cb5857).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Meirleir, Linda, Schots, Henri, Demanet, Christian, Lissens, Willy, Wuyts, B., Verhelst, Helene, Van Coster, Rudy, Noens, L.
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is an autosomal recessive lysosomal storage disease, due to deficient arylsulfatase A. There is no curative treatment except for early allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. We present data on 4 patient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::2157ea13e625c7494c952bbcbb409fd5
https://biblio.vub.ac.be/vubir/juvenile-metachromatic-leukodystrophy-importance-of-early-diagnosis-and-treatment(26c27757-0df6-418d-a6cd-ea44941521b1).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/juvenile-metachromatic-leukodystrophy-importance-of-early-diagnosis-and-treatment(26c27757-0df6-418d-a6cd-ea44941521b1).html