Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Wu-Yan Zhang"'
Autor:
Matthew C. Lucas, Melinda S. Merchant, Matthew O'Connor, Carl Cook, Sherri Smith, Anthony Trombino, Wu-Yan Zhang, Irache Visiers, Kate Tith, Reza Foroughi, Nigel Waters, Iwona Wrona, Michael Pickard, Sudharshan Eathiraj, Karsten Witt, Christopher Roberts, Rachel Humphrey, Elizabeth Buck
Publikováno v:
Molecular Cancer Therapeutics. 20:P02-04
NSCLC accounts for approximately 85% of lung cancer cases worldwide. NSCLC harboring EGFR mutations constitutes 10-20% of all lung cancer cases in Europe and North America, and up to 50% of those in Asia. The majority (80-90%) of these mutations are
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ae653c049d0da4a11d8de415f56e2dfa
https://doi.org/10.1158/1535-7163.targ-21-p02-04
https://doi.org/10.1158/1535-7163.targ-21-p02-04
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wu-Yan Zhang, Minsheng He, Chi-Li Chen, Zhijian Zhu, Philip John Hogan, Nicholas Dunwoody, Magnus Ronn, Olga Gilicky
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 21:377-386
Process research, development, and manufacture of TP-808 (1), a key intermediate for the discovery and manufacture of tetracycline analogues, is described. The process used for the preparation of 1 avoids chromatographic purifications and has been su
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::47609db48039900f2c880bd3b121566e
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00003
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00003
Autor:
John Niu, Yonghong Deng, Magnus Ronn, Zhijian Zhu, Philip C. Hogan, Chi-Li Chen, Diana K. Hunt, Minsheng He, Wu-Yan Zhang, Xiao-Yi Xiao, Cuixiang Sun, Christopher E. Katz, Nicholas Dunwoody
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 20:284-296
Process research and development of the fully synthetic broad spectrum tetracycline TP-2758, with a chiral pyrrolidine side chain at the C-8 position, is described. The process utilizes two key intermediates, 7 and 10, in a convergent approach that a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::757978d468e88e7bf9bb08c427f0b222
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5b00404
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5b00404
The "wrench-head" appearance of thigh muscle CT in infantile facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica; Jun2022, Vol. 122 Issue 3, p861-863, 3p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Philip C. Hogan, Olga Gilicky, Zhimin Wang, Magnus Ronn, Danny Lafrance, Chi-Li Chen, John Niu, Wu-Yan Zhang, Nicholas Dunwoody
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 19:1784-1795
A robust, cost-effective, and high yielding manufacturing process for enantiomerically enriched (S)-allylic amine 3, a key intermediate for fully synthetic tetracyclines have been developed. Two novel and scalable asymmetric vinylations resulting in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09646552ec175274a3463920d90aac93
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5b00274
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5b00274
Publikováno v:
The Journal of organic chemistry. 82(2)
A convergent route to eravacycline (1) has been developed by employing Michael–Dieckmann cyclization between enone 3 and a fully built and protected left-hand piece (LHP, 2). After construction of the core eravacycline structure, a deprotection rea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dab77675cbb71ed6384ec1747478beb2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28002943
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28002943