Zobrazeno 1 - 10
of 121
pro vyhledávání: '"Wright VJ"'
Autor:
Li, HK, Kaforou, M, Rodriguez-Manzano, J, Channon-Wells, S, Monir, A, Habgood-Coote, D, Gupta, RK, Mills, EA, Lin, J, Chiu, Y-H, Pennisi, I, Miglietta, L, Mehta, R, Obaray, N, Herberg, JA, Wright, VJ, Georgiou, P, Shallcross, LJ, Mentzer, AJ, Levin, M, Cooke, GS, Noursadeghi, M, Sriskandan, S
Background: Emergency admissions for infection often lack initial diagnostic certainty. COVID-19 has highlighted a need for novel diagnostic approaches to indicate likelihood of viral infection in a pandemic setting. We sought to derive and validate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::acb005ed1452a220a1395a0910ef83fb
http://hdl.handle.net/10044/1/89138
http://hdl.handle.net/10044/1/89138
Autor:
Mashbat, B, Bellos, E, Hodeib, S, Bidmos, F, Thwaites, RS, Lu, Y, Wright, VJ, Herberg, JA, Klobassa, DS, Zenz, W, Hansel, TT, Nadel, S, Langford, PR, Schlapbach, LJ, Li, M-S, Redinbo, MR, Di, YP, Levin, M, Sancho-Shimizu, V
Background Neisseriameningitidis (Nm) is a nasopharyngeal commensal carried by healthy individuals. However, invasive infections occurs in a minority of individuals, with devastating consequences. There is evidence that common polymorphisms are assoc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::52227431b580eec9f41691e9062b845e
http://hdl.handle.net/10044/1/71753
http://hdl.handle.net/10044/1/71753
Autor:
Shimizu, C, Kim, J, Eleftherohorinou, H, Wright, VJ, Hoang, LT, Tremoulet, AH, Franco, A, Hibberd, ML, Takahashi, A, Kubo, M, Ito, K, Tanaka, T, Onouchi, Y, Coin, LJM, Levin, M, Burns, JC, Shike, H, International Kawasaki Disease Genetic Consortium
Publikováno v:
Human immunology. 80(9)
Kawasaki disease (KD) is a pediatric vasculitis caused by an unknown trigger in genetically susceptible children. The incidence varies widely across genetically diverse populations. Several associations with HLA Class I alleles have been reported in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cf87273b9a8ca10b58c04b7d2ae330c0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31122742
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31122742
Autor:
Fatemifar, G, Hoggart, CJ, Paternoster, L, Kemp, JP, Prokopenko, I, Horikoshi, M, Wright, VJ, Tobias, JH, Richmond, S, Zhurov, AI, Toma, AM, Pouta, A, Taanila, A, Sipila, K, Lähdesmäki, R, Pillas, D, Geller, F, Feenstra, B, Melbye, M, Nohr, EA, Ring, SM, St Pourcain, B, Timpson, NJ, Smith, GD, Jarvelin, MR, Evans, DM
Twin and family studies indicate that the timing of primary tooth eruption is highly heritable, with estimates typically exceeding 80%. To identify variants involved in primary tooth eruption, we performed a population-based genome-wide association s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::e2bfcc8bcf9deb7a1dd90c9443a7039b
https://hdl.handle.net/10453/117642
https://hdl.handle.net/10453/117642
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.