Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Wren, E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Duane. S. Juang, Wren E. Wightman, Gabriel L. Lozano, Layla J. Barkal, Jiaquan Yu, Manuel F. Garavito, Amanda Hurley, Ophelia S. Venturelli, Jo Handelsman, David J. Beebe
Multispecies microbial communities drive most ecosystems on Earth. Chemical and biological interactions within these communities can affect survival of individual members and the entire community. However, the prohibitively high number of possible in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5a2dec9328264fe4d6d3d345ee7b8628
https://doi.org/10.1101/2022.10.17.511674
https://doi.org/10.1101/2022.10.17.511674
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wren E. Michaels, Cecilia Pena-Rasgado, Rusudan Kotaria, Robert J. Bridges, Michelle L. Hastings
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Significance Frameshift and nonsense mutations pose a major problem for disease therapeutic development. Eliminating these mutations from the messenger RNA by inducing exon skipping is a relatively unexplored treatment approach, though it has shown p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::be486aab10c7ced2b731b23cda8ea8ea
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35017302
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35017302
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michelle L. Hastings, Robert J. Bridges, Rusudan Kotaria, Cecilia Pena-Rasgado, Wren E. Michaels
CFTRgene mutations that result in the introduction of premature termination codons (PTCs) are common in cystic fibrosis (CF). This mutation type causes a severe form of the disease, likely because of lowCFTRmRNA expression as a result of nonsense med
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c96c0dd664255a21755cb3c2db326fa5
https://doi.org/10.1101/2021.08.11.455834
https://doi.org/10.1101/2021.08.11.455834
Publikováno v:
Nucleic Acids Research
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, encoding an anion channel that conducts chloride and bicarbonate across epithelial membranes. Mutations that disrup
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::353d5a012928c5b576c4bc468994b297
https://doi.org/10.1093/nar/gkaa490
https://doi.org/10.1093/nar/gkaa490
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, encoding an anion channel that conducts chloride and bicarbonate across epithelial membranes. Mutations that disrup
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7febf1abbe2e35a7dafb5525d8333b7d
https://doi.org/10.1101/2020.05.12.089417
https://doi.org/10.1101/2020.05.12.089417
Publikováno v:
In Materials Science & Engineering A 2007 466(1):140-147
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.