Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Wouters C. H."'
Autor:
Wouters, C. H.1, Van Der Weij, J. P.2, Koper, G. J. M.1, Daems, W. T.3, De Vries, E.2, Ploem, J. S.1
Publikováno v:
Immunology. May86, Vol. 58 Issue 1, p79-85. 7p.
Autor:
Di Fonzo A., Dekker M. C., Yonova E. H., Correia Guedes L., Szczerbinska A., Zhao T., Dubbel Hulsman L. O., Wouters C. H., de Graaff E., Oyen W. J., Simons E. J., Breedveld G. J., Oostra B. A., Horstink M. W., Bonifati V., MONTAGNA, PASQUALE, BARUZZI, AGOSTINO
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::c02457ecd7b596ed54a92fbb14724525
http://hdl.handle.net/11585/68961
http://hdl.handle.net/11585/68961
Autor:
Franssen, M T M, Korevaar, J C, Leschot, N J, Bossuyt, P M M, Knegt, A C, Gerssen-Schoorl, K B J, Wouters, C H, Hansson, K B M, Hochstenbach, P F R, Madan, K, van der Veen, F, Goddijn, M
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 151(15), 863-7. Bohn Stafleu van Loghum
OBJECTIVE: To identify additional risk factors and the corresponding probability of carrying a chromosome abnormality in couples with two or more miscarriages. DESIGN: Nested case-control study. METHOD: In 6 centres for clinical genetics in the Nethe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::8c5c89784f7da9c9e4507bd6fc61e2f5
https://pure.amc.nl/en/publications/risicofactoren-voor-structurele-chromosoomafwijking-bij--or--2-miskramen-als-instrument-voor-selectieve-karyotypering(2189dda1-566f-4744-a22d-ad83c03de44a).html
https://pure.amc.nl/en/publications/risicofactoren-voor-structurele-chromosoomafwijking-bij--or--2-miskramen-als-instrument-voor-selectieve-karyotypering(2189dda1-566f-4744-a22d-ad83c03de44a).html
Autor:
Gout, A. M., ADPKD Gene Variant Consortium, Ravine, D., Harris, P. C., Rossetti, S., Peters, D., Breuning, M., Henske, E. P., Koizumi, A., Inoue, S., Shimizu, Y., Thongnoppakhun, W., Yenchitsomanus, P. T., Deltas, C., Sandford, R., Torra, R., Turco, Alberto, Jeffery, S., Fontes, M., Somlo, S., Furu, L. M., Smulders, Y. M., Mercier, B., Ferec, C., Burtey, S., Pei, Y., Kalaydjieva, L., Bogdanova, N., Mccluskey, M., Geon, L. J., Wouters, C. H., Reiterova, J., Stekrová, J., San Millan, J. L., Aguiari, G., Del Senno, L.
Publikováno v:
Nature genetics. 39(4)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e518bfa6f339087b923db4a64c075b1c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17392796
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17392796
Autor:
Gout, A. M., Ravine, D., Harris, Peter C., Rossetti, S., Peters, D., Breuning, M., Henske, E. P., Koizumi, A., Inoue, S., Shimizu, Y., Thongnoppakhun, W., Yenchitsomanus, P. -T, Constantinou-Deltas, Constantinos D., Sandford, R., Torra, R., Turco, A. E., Jeffery, S., Fontes, M., Somlo, Stefan, Furu, L. M., Smulders, Y. M., Mercier, B., Ferec, C., Burtey, S., Pei, Y., Kalaydjieva, L., Bogdanova, N., McCluskey, M., Geon, L. J., Wouters, C. H., Reiterova, J., Stekrová, J., San Millan, J. L., Aguiari, G., Senno, L. D.
Publikováno v:
Nature genetics
Nat.Genet.
Nat.Genet.
39 427 428 Cited By :13
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4485::526026411b0d69a4cfdef9e1f0b89bb8
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/53110
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/53110
Autor:
Franssen, M. T. M., Korevaar, J. C., Leschot, N. J., Bossuyt, P. M. M., Knegt, A. C., Gerssen-Schoorl, K. B. J., Wouters, C. H., Hansson, K. B. M., Hochstenbach, P. F. R., Madan, K., van der Veen, F., Goddijn, M.
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 151(15), 863-867. Bohn Stafleu van Loghum
OBJECTIVE: To identify additional risk factors and the corresponding probability of carrying a chromosome abnormality in couples with two or more miscarriages. DESIGN: Nested case-control study. METHOD: In 6 centres for clinical genetics in the Nethe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::f4d3394d8e3d0e62e6a234c25a366868
https://pure.amc.nl/en/publications/risicofactoren-voor-structurele-chromosoomafwijking-bij-2-of-meer-miskramen-als-instrument-voor-selectieve-karyotypering(80f3f99d-f4e3-41da-96a8-f95cb9c6ba0c).html
https://pure.amc.nl/en/publications/risicofactoren-voor-structurele-chromosoomafwijking-bij-2-of-meer-miskramen-als-instrument-voor-selectieve-karyotypering(80f3f99d-f4e3-41da-96a8-f95cb9c6ba0c).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.