Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Wong Kum T"'
Autor:
Adem Patricia, Wong Kum T, Chandran Patricia, Zulkarnaen Mohammad, Divis Paul C, Lucas Sebastian B, Hiu Jessie, Cox-Singh Janet, Zaki Sherif R, Singh Balbir, Krishna Sanjeev
Publikováno v:
Malaria Journal, Vol 9, Iss 1, p 10 (2010)
Abstract Background Zoonotic malaria caused by Plasmodium knowlesi is an important, but newly recognized, human pathogen. For the first time, post-mortem findings from a fatal case of knowlesi malaria are reported here. Case presentation A formerly h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/071c652a03104ac9bcbbfbe2c9b251df
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Junaid Quazim Olawale, Khaw Loke Tim, Mahmud Rohela, Ong Kien Chai, Lau Yee Ling, Borade Prajakta Uttam, Liew Jonathan Wee Kent, Sivanandam Sinnadurai, Wong Kum Thong, Vythilingam Indra
Publikováno v:
Parasite, Vol 24, p 38 (2017)
Background: As the quest to eradicate malaria continues, there remains a need to gain further understanding of the disease, particularly with regard to pathogenesis. This is facilitated, apart from in vitro and clinical studies, mainly via in vivo mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c56deb04ed342ee96b20c23c18f9373
Autor:
Hiew Fu Liong, Siti Aishah Abdul Wahab, Yusnita Yakob, Ngu Lock Hock, Wong Kum Thong, Shanthi Viswanathan
Publikováno v:
Case Reports in Neurological Medicine, Vol 2014 (2014)
Pompe’s disease (acid maltase deficiency, glycogen storage disease type II) is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency of lysosomal acid α-1,4-glucosidase, resulting in excessive accumulation of glycogen in the lysosomes and cytopla
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d345709cc2994c4185d1e8d7aa9b008f
Autor:
Amir A; Department of Parasitology, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia., Ngui R; Department of Parasitology, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia., Ismail WH; Department of Parasitology, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia., Wong KT; Department of Pathology, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia., Ong JS; Sunway Medical Centre, Petaling Jaya, Selangor, Malaysia., Lim YA; Department of Parasitology, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia., Lau YL; Department of Parasitology, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia., Mahmud R; Department of Parasitology, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia. rohela@ummc.edu.my.
Publikováno v:
The American journal of tropical medicine and hygiene [Am J Trop Med Hyg] 2016 Aug 03; Vol. 95 (2), pp. 410-2. Date of Electronic Publication: 2016 Jun 20.