Zobrazeno 1 - 10
of 608
pro vyhledávání: '"Wollnik, B"'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 83-86 (2018)
Floating-Harbor syndrome (FHS) is a rare autosomal dominant syndrome characterized by short stature with delayed bone age, retarded speech development, intellectual disability and dysmorphic facial features. Recently, dominant mutations almost exclus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fae3d314e2b84d86b87c6e5cfc466b8f
Autor:
Averdunk, L., Al-Thihli, K., Surowy, H., Lüdecke, H.J., Drechsler, M., Yigit, G., Smorag, L., Hallak, B.A., Li, Y., Altmüller, J., Guthoff, T., Wallot, M., Nürnberg, P., Wollnik, B., Abou Jamra, R., Al-Maawali, A., Wieczorek, D.
Protein translation is an essential cellular process and dysfunctional protein translation causes various neurodevelopmental disorders. The eukaryotic translation elongation factor 1A (eEF1A) delivers aminoacyl-tRNA to the ribosome, while the eEF1B c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::fb7cb17a86c78edb2e7c071336847640
http://edoc.mdc-berlin.de/23007/1/23007oa.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/23007/1/23007oa.pdf
Autor:
Schmidt, J., Dreha-Kulaczewski, S., Zafeiriou, M.P., Schreiber, M.K., Wilken, B., Funke, R., Neuhofer, C., Altmüller, J., Thiele, H., Nürnberg, P., Biskup, S., Li, Y., Zimmermann, W.H., Kaulfuß, S., Yigit, G., Wollnik, B.
Publikováno v:
Front. Cell Dev. Biol. 10:1025332 (2022)
STAG2 is a component of the large, evolutionarily highly conserved cohesin complex, which has been linked to various cellular processes like genome organization, DNA replication, gene expression, heterochromatin formation, sister chromatid cohesion,
Autor:
Yigit, G., Sheffer, R., Daana, M., Li, Y., Kaygusuz, E., Mor-Shakad, H., Altmüller, J., Nürnberg, P., Douiev, L., Kaulfuss, S., Burfeind, P., Wollnik, B., Brockmann, K.
BACKGROUND: Developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) represent a group of severe neurological disorders characterised by an onset of refractory seizures during infancy or early childhood accompanied by psychomotor developmental delay or re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::30c790a2984affd98f5f6493fc01d3e5
http://edoc.mdc-berlin.de/20511/2/20511suppl.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/20511/2/20511suppl.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Iqbal, M, Maroofian, R, Çavdarlı, B, Riccardi, F, Field, M, Banka, S, Bubshait, DK, Li, Y, Hertecant, J, Baig, SM, Dyment, D, Efthymiou, S, Abdullah, U, Makhdoom, EUH, Ali, Z, Scherf de Almeida, T, Molinari, F, Mignon-Ravix, C, Chabrol, B, Antony, J, Ades, L, Pagnamenta, AT, Jackson, A, Douzgou, S, Genomics England Research Consortium, Beetz, C, Karageorgou, V, Vona, B, Rad, A, Baig, JM, Sultan, T, Alvi, JR, Maqbool, S, Rahman, F, Toosi, MB, Ashrafzadeh, F, Imannezhad, S, Karimiani, EG, Sarwar, Y, Khan, S, Jameel, M, Noegel, AA, Budde, B, Altmüller, J, Motameny, S, Höhne, W, Houlden, H, Nürnberg, P, Wollnik, B, Villard, L, Alkuraya, FS, Osmond, M, Hussain, MS, Yigit, G
PURPOSE: We aimed to define a novel autosomal recessive neurodevelopmental disorder, characterize its clinical features, and identify the underlying genetic cause for this condition. METHODS: We performed a detailed clinical characterization of 19 in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::5aae89648e8420f37c08e960fe0f9ab7
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113472/1/s41436-021-01260-4.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113472/1/s41436-021-01260-4.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.