Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"Wolframi sündroom"'
Autor:
Ivask, Marilin
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Wolframi sündroom (WFS) on haruldane pärilik haigus, mida iseloomustavad lapseeas algav insuliinist sõltuv suhkurtõbi, nägemisnärvi kahjustus, magediabeet, kurtus ja mitmed neur
Wolframi sündroom (WFS) on haruldane pärilik haigus, mida iseloomustavad lapseeas algav insuliinist sõltuv suhkurtõbi, nägemisnärvi kahjustus, magediabeet, kurtus ja mitmed neur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::1b28360b287f6384dea3e8597911c0fb
http://hdl.handle.net/10062/87531
http://hdl.handle.net/10062/87531
Autor:
Sedman, Tuuli
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Glükagoonilaadne peptiid 1 (GLP1) on hormoon, mis vabaneb soolestikust vastusena söömisele. GLP1-l on erinevates elundsüsteemides mitmeid toimeid. See osaleb vere glükoositaseme
Glükagoonilaadne peptiid 1 (GLP1) on hormoon, mis vabaneb soolestikust vastusena söömisele. GLP1-l on erinevates elundsüsteemides mitmeid toimeid. See osaleb vere glükoositaseme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::6b5218ba0c0925ee36f33996f64b0dda
http://hdl.handle.net/10062/74742
http://hdl.handle.net/10062/74742
Autor:
Seppa, Kadri
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Wolframi sündroom on haruldane autosomaalse retsessiivse pärandumismustriga haigus, mida põhjustab Wfs1 geeni poolt kodeeritud Wolframiini valgu düsfunktsioon. Wolframi sündroomi
Wolframi sündroom on haruldane autosomaalse retsessiivse pärandumismustriga haigus, mida põhjustab Wfs1 geeni poolt kodeeritud Wolframiini valgu düsfunktsioon. Wolframi sündroomi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::e9e0f5ad35132a7dc6771a5b745963f0
http://hdl.handle.net/10062/72950
http://hdl.handle.net/10062/72950
Autor:
Porosk, Rando
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Wolframi sündroom on haruldane autosomaalne retsessiivne haigus, mida iseloomustavad juveniilne diabeet (magediabeet, tüüp I suhkrudiabeet), nägemisnärvi kahjustus, kuulmishäire
Wolframi sündroom on haruldane autosomaalne retsessiivne haigus, mida iseloomustavad juveniilne diabeet (magediabeet, tüüp I suhkrudiabeet), nägemisnärvi kahjustus, kuulmishäire
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::683799c394d255efbfaf23244d0a3ef2
http://hdl.handle.net/10062/63728
http://hdl.handle.net/10062/63728
Autor:
Toots, Maarja
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Wolframi sündroom (WS) on autosomaalne retsessiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid Wolframin1 (WFS1) geenis. Sündroomi põhisümptomiks on varajane suhkrudiabeet, millele j
Wolframi sündroom (WS) on autosomaalne retsessiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid Wolframin1 (WFS1) geenis. Sündroomi põhisümptomiks on varajane suhkrudiabeet, millele j
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::99297372638f14f46239914b21d7fcf7
http://hdl.handle.net/10062/62526
http://hdl.handle.net/10062/62526
Autor:
Altpere, Alina
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Wolframi sündroom on pärilik neurodegeneratiivne haigus, mille teket seostatakse mutatsioonidega WFS1 geenis. Sündroomi põhilisteks sümptomiteks on suhkrudiabeet, magediabeet, n
Wolframi sündroom on pärilik neurodegeneratiivne haigus, mille teket seostatakse mutatsioonidega WFS1 geenis. Sündroomi põhilisteks sümptomiteks on suhkrudiabeet, magediabeet, n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::94830475ce67228217eaafaf64826cc3
http://hdl.handle.net/10062/61784
http://hdl.handle.net/10062/61784
Autor:
Koppel, Tuuliki
Wolframi sündroom (WS) on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid WFS1 geenis. Sündroomi põhisümptomid on magediabeet, suhkurdiabeet, nägemisnärvi atroofia ja sensorineuraalne kurtus. Et uurida WS-i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::06043d58db1559676376918eb7427e9b
http://hdl.handle.net/10062/57518
http://hdl.handle.net/10062/57518
Autor:
Seppa, Kadri
Wolframi sündroomi (WS) põhjustab WFS1 geeni bialleelne mutatsioon. WS-i iseloomustavad suhkurdiabeet, endokriinne väärtalitlus, optiline atroofia ning ajutüve progressiivne neurodegeneratsioon. Eelnevad uuringud on peamiselt keskendunud esimese
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::051fc552fa56cf8410614c50ff2e2374
http://hdl.handle.net/10062/57509
http://hdl.handle.net/10062/57509
Autor:
Guske, Helis
Wolframi sündroom on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid volframiini kodeerivas WFS1 geenis. Haigusele on iseloomulikud magediabeet, tüüp I suhkrudiabeet, nägemisnärvi atroofia ja kurtus. Volframi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::d58b686a4ed50a51a7527b56d5d65692
http://hdl.handle.net/10062/52119
http://hdl.handle.net/10062/52119
Autor:
Visnapuu, Tanel
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone.
Meeleolu- ja ärevushäired on laialt levinud väga rasked psühhiaatrilised haigused. Mõnedes inimese geenides esinevate mutatsioonide puhul ilmneb neid häireid oluliselt sagedami
Meeleolu- ja ärevushäired on laialt levinud väga rasked psühhiaatrilised haigused. Mõnedes inimese geenides esinevate mutatsioonide puhul ilmneb neid häireid oluliselt sagedami
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::ed9c9c9b1f62000836f5d3c40f95e8c2
http://hdl.handle.net/10062/48676
http://hdl.handle.net/10062/48676