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Publikováno v:
Nanomaterials in Catalysis, First Edition
Autor:
Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 50:339-341
Conceptually novel access to chiral arsinites is provided by reacting phenyl-O,O-dimenthylarsonite (1) with bulky nucleophiles e. g. tert-butyl-lithium or iso-propyl-lithium to yield the arsinites 3 and 4. The asymmetric induction determined by GC an
Autor:
Gerhard Fink, Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Wiley Database of Polymer Properties
Autor:
Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 94:932-933
Autor:
Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 94:298-298
Das vollstandige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in: Angew. Chem. Suppl. 1982, 739. DOI: 10.1002/ange.198207390
Autor:
Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Journal of Molecular Catalysis. 34:145-153
P-methyl-substituted 1,3,2-oxazaphospholidine and 1,3,2-diazaphospholidine modified nickel(0) catalysts (2, 4, 6) in toluene dimerize butadiene to give predominantly linear products such as 1,3,6-octatriene. Ni(0) catalysts combined with the P-phenyl
Autor:
Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Theoretica Chimica Acta. 58:9-18
Die molaren Drehungen von 7 Horner-Phosphanen und 16 Phosphinoxiden werden als experimentelle Basis fur einen Test approximativer Chiralitatsfunktionen verwendet. Unter Zugrundelegung der Gerustsymmetrie C3v fur diese Verbindungsklasse stellen Zweili
Autor:
Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Chemische Berichte. 117:2328-2336
Durch Umsetzung von achiralen Phosphonigsaurediamiden RP(NMe2)2 mit chiralen Aminoalkoholen wie L-Ephedrin und L-Prolinol werden die entsprechenden methyl- und phenylsubstituierten mono- (2, 3) bzw. bicyclischen 1,3,2-Oxazaphospholidine (6 – 8) in
Autor:
Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 33:165-172
Simple alcohol derivatives are used to test approximative chirality functions experimentally. The approximations of the type 1 b yield a competent description of the optical rotatory power of methan-derivatives. Provided that certain restrictions of
Autor:
Wolf Jürgen Richter
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:401-405
Aus ( +)-(S)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol (Linalool, 1) erhalt man durch partielle Hydrierung (+)-(R)-3,7-Dimethyl-6-octen-3-ol (Dihydrolinalool, 2). Dieses liefert nach Ozonolyse in Essigester und anschliesender Hydrierung ein Halbacetal 3b, das n