Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Wohlleber Eva"'
Autor:
Ullmann Reinhard, Tinschert Sigrid, Prott Eva, Nagl Sandra, Maystadt Isabelle, Kohlhase Jürgen, Klapecki Jakub, Hoyer Juliane, Horn Denise, Hackmann Karl, Engels Hartmut, Ekici Arif B, Bijlsma Emilia K, Bader Ingrid, Albrecht Beate, Gregor Anne, Wohlleber Eva, Woods Geoffrey, Reis André, Rauch Anita, Zweier Christiane
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 106 (2011)
Abstract Background Heterozygous copy-number and missense variants in CNTNAP2 and NRXN1 have repeatedly been associated with a wide spectrum of neuropsychiatric disorders such as developmental language and autism spectrum disorders, epilepsy and schi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e80b3fa99fa04807993bdc10c3943cf3
Publikováno v:
Zeitschrift für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie; Jan2024, Vol. 52 Issue 1, p43-59, 17p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Engels, Hartmut1 hartmut.engels@ukb.uni-bonn.de, Wohlleber, Eva1, Zink, Alexander1, Hoyer, Juliane2, Ludwig, Kerstin U.3, Brockschmidt, Felix F.3, Wieczorek, Dagmar4, Moog, Ute5, Hellmann-Mersch, Birgit6, Weber, Ruthild G.1, Willatt, Lionel7, Kreiß-Nachtsheim, Martina1, Firth, Helen V.7, Rauch, Anita2
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Dec2009, Vol. 17 Issue 12, p1592-1599. 8p. 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph.
Autor:
Ehret, Julia, Engels, Hartmut, Cremer, Kirsten, Becker, Jessica, Zimmermann, Johannes, Wohlleber, Eva, Grasshoff, Ute, Rossier, Eva, Bonin, Michael, Mangold, Elisabeth, Bevot, Andrea, SchÜn, Stefanie, Heilmann-Heimbach, Stefanie, Dennert, Nicola, MichèLe Mathieu-Dramard, Lacaze, Elodie, Plessis, Ghislaine, Broca, Alain De, Jedraszak, Guillaume, RÜthlisberger, Benno, Miny, Peter, Filges, Isabel, Dufke, Andreas, Andrieux, Joris, Lee, Jennifer, Zink, Alexander
Sequencing results of GARNL3 in 192 patients with ID/DD.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c74d5c4386446e9644ff67596c16c0e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wohlleber, Eva, Kirchhoff, Maria, Zink, Alexander M., Kreiß-Nachtsheim, Martina, Küchler, Alma, Jepsen, Birgit, Kjaergaard, Susanne, Engels, Hartmut
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2011 54(1):67-72
Autor:
Wohlleber, Eva
In der vorliegenden Arbeit sollte der natürliche Verlauf von Meningeomen näher beschrieben und Tumoreigenschaften herausgearbeitet werden, die den weiteren Krankheitsverlauf genauer einschätzbar machen. Im Zeitraum zwischen 1990 und 2003 konnten a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______707::ee8d3641489a4c819e7f9299ba5e863f
https://hdl.handle.net/10900/45320
https://hdl.handle.net/10900/45320
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.