Zobrazeno 1 - 10 of 723 pro vyhledávání: '"Woessner, S."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Congenital dyserthropoietic anaemia other than type I to III with a peculiar erythroblastic morphology.
Autor: Woessner, S.1 3046swc@comb.es, Trujillo, M.2, Florensa, L.1,3, Mesa, M. C.2, Wickramasinghe, S. N.4
Publikováno v: European Journal of Haematology. Sep2003, Vol. 71 Issue 3, p211. 4p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis: study of 35 cases
Autor: Florensa L, Navarro JT, Pérez Vila ME, Domingo A, De la Banda E, Rozman M, Camós-Guijosa M, Millá F, Perea G, Alonso E, Ayats R, Aventín A, Cabezudo E, Espinet B, Merino A, Romero P, Sánchez C, Tuset E, Solé F, Feliu E, Fernández C, Gallart M, Vallespí T, Woessner S
Publikováno v: MEDICINA CLINICA
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Background and objectives: Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis (PPBL) is a rare entity, presenting especially in adult smoker women. It is characterized by an increase of serum IgM, DR7-HLA haplotype, cytogenetic abnormalities and multiple IgH
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::3f86e8a33694f8dc6f0291ed945333a7
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8783
Zobrazit plný text záznamu
7
Trisomy 12 in chronic lymphocytic leukemia: an interphase cytogenetic study
Autor: AP Losada, Woessner S, Sakari Knuutila, HF Willard, AH Hopman, Francesc Solé, Caballin, Maija Wessman, Marianne Tiainen
Publikováno v: ResearcherID
Interphase cytogenetics by means of in situ hybridization with the chromosome 12-specific biotinylated alpha satellite DNA probe pSP 12–1 was used for the study of trisomy 12, the most common chromosomal abnormality in chronic lymphocytic leukemia.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::250a7bfea39ace08d3eb4554902193c8
https://doi.org/10.1182/blood.v78.3.775.bloodjournal783775
Zobrazit plný text záznamu
8
Genetic characterization of Sezary's syndrome by conventional cytogenetics and cross-species color banding fluorescent in situ hybridization
Autor: Blanca Espinet, Salido, M., Pujol, R. M., Florensa, L., Gallardo, F., Domingo, A., Servitje, O., Estrach, T., García-Muret, P., Woessner, S., Serrano, S., Solé, F.
Publikováno v: Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Scopus-Elsevier
Background and objectives: Sezary's syndrome is a peripheral T-cell neoplasm characterized by a pruritic exfoliative or infiltrated erythroderma, lymphadenopathies, and atypical T lymphocytes in the peripheral blood. Cytogenetic studies are scarce. T
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5492f5650042630c7b06f52342705302
http://hdl.handle.net/2445/172770
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje