The Diagnosis of Polycystic Ovary Syndrome during Adolescence

Autor: Witchel SF, Oberfield S, Rosenfield RL, Codner E, Bonny A, Ibañez-Toda L, Pena A, Horikawa R, Gomez-Lobo V, Joel D, Tfayli H, Arslanian S, Dabdghao P, Garcia Rudaz C, Lee PA

Publikováno v: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::74cf9089095632092bf2e5f0c4920f1d
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7627

CYP21 mutations in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency

Autor: Della Manna T, Smith R, Dichtchekenian, C E Crivellaro, Nuvarte Setian, Durval Damiani, Witchel Sf

Publikováno v: Human genetics. 106(4)

Congenital adrenal hyperplasia caused by 21-hydroxylase deficiency is a common autosomal recessive disorder resulting from mutations in the 21-hydroxylase (CYP21) gene. To develop a strategy to screen for the most commonly occurring CYP21 mutations i

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::732b085adb813b7e048c2c53a3633564
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10830908

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.